Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Lach Yoga op Psychologisch Welzijn en Depressieve Symptomen bij Oudere Volwassenen

2 maart 2026 bijgewerkt door: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

EFFECTEN VAN LACHYOGA OP PSYCHOLOGISCH WELBEVINDEN EN DEPRESSIEVE SYMPTOMEN BIJ OUDERE VOLWASSENEN

Het doel van deze studie is om de effecten van lachyoga op het psychologisch welzijn en depressieve symptomen bij oudere volwassenen te observeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Lach yoga is een niet-invasieve en niet-farmacologische interventiemethode die lachen, yoga en ademhalingstechnieken combineert. Lach yoga, dat wordt geaccepteerd als een verpleegkundige interventie, is een van de steeds vaker gebruikte methoden geworden onder complementaire gezondheidsbenaderingen. Het doel van deze studie is om de effecten van lach yoga op psychologisch welzijn en depressieve symptomen bij oudere volwassenen te onderzoeken. De studie is gepland als een gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek met voor- en nametingen. Het onderzoek wordt uitgevoerd met in totaal 70 oudere volwassenen, 35 experimenteel en 35 controle. De gegevens van de studie worden verzameld met behulp van het Inleidende Informatieformulier, de Geriatrische Depressieschaal-15 (Korte Vorm) en de Psychologisch Welzijnsschaal bij Ouderen. De gegevens worden geanalyseerd met het SPSS-pakketprogramma.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen diagnose van neurocognitieve stoornissen zoals Alzheimer of dementie.
  • Geen diagnose van een psychische stoornis.
  • 65 jaar en ouder zijn.
  • Geletterdheid.
  • Geen communicatieproblemen die het beantwoorden van het gegevensverzamelingsformulier zouden verhinderen.
  • Vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Exclusiecriteria:

  • Wel een diagnose van neurocognitieve stoornissen zoals Alzheimer of dementie hebben.
  • Wel een diagnose van een psychische stoornis hebben.
  • Jonger zijn dan 60 jaar.
  • Analfabetisme.
  • Communicatieproblemen hebben die het beantwoorden van het gegevensverzamelingsformulier verhinderen.
  • Niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lach-yoga
Deze groep ondergaat een lachyoga-interventie.
Ander: Lach yoga

De studie verdeelde de interventie- en controlegroepen. Deelnemers in de interventiegroep krijgen lachyoga.

Datacollectie-instrumenten worden als pre-tests afgenomen bij zowel de interventie- als controlegroepen. Nadat de lachyogasessies zijn voltooid, worden de datacollectie-instrumenten opnieuw als post-tests afgenomen bij beide groepen.
Geen tussenkomst: controlegroep
Er zal geen interventie worden gedaan tegen deze groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geriatrische depressieschaal - korte versie
Tijdsspanne: acht weken
De schaal bestaat uit vijftien vragen, die worden beantwoord met "ja/nee". De schaalresultaten geven aan dat een score van 0-4 geen depressie aangeeft, 5-8 duidt op milde depressie, 9-11 op matige depressie en 12-15 op ernstige depressie.
acht weken
Psychological Well-being Scale for the Elderly (YPİOÖ)
Tijdsspanne: acht weken

De schaal, bestaande uit vijftien vragen, is een Likert-type met 5 punten.

1 punt wordt beantwoord als "sterk oneens" en 5 punten als "sterk eens". Items 8 en 13 worden omgekeerd gescoord.

De minimumscore op de schaal is 15 en de maximumscore is 75. Volgens de scores verkregen van de schaal geeft een score van 60-75 een hoog psychologisch welzijn aan, een score van 45-59 geeft een matig psychologisch welzijn aan en een score van 15-44 geeft een laag psychologisch welzijn aan.
acht weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ankara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren