Efectos de la Yoga de la Risa en el Bienestar Psicológico y los Síntomas Depresivos en Adultos Mayores
2 de marzo de 2026 actualizado por: Fatma Sena Albayrak, Ankara University
EFECTOS DEL YOGA DE LA RISA EN EL BIENESTAR PSICOLÓGICO Y LOS SÍNTOMAS DEPRESIVOS EN ADULTOS MAYORES
El propósito de este estudio es observar los efectos de la risoterapia en el bienestar psicológico y los síntomas depresivos en adultos mayores.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La yoga de la risa es un método de intervención no invasivo y no farmacológico que combina la risa, el yoga y técnicas de respiración.
La yoga de la risa, que es aceptada como una intervención de enfermería, se ha convertido en uno de los métodos cada vez más utilizados entre los enfoques complementarios de salud.
El objetivo de este estudio es examinar los efectos de la yoga de la risa en el bienestar psicológico y los síntomas depresivos en adultos mayores.
El estudio se planificó como un estudio experimental controlado aleatorizado con mediciones pretest-postest.
La investigación se llevará a cabo con un total de 70 adultos mayores, 35 experimentales y 35 de control.
Los datos del estudio se recopilarán utilizando el Formulario de Información Introductoria, la Escala de Depresión Geriátrica-15 (Forma Corta) y la Escala de Bienestar Psicológico en el Adulto Mayor.
Los datos se analizarán con el programa de paquete SPSS.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fatma Sena Albayrak
- Número de teléfono: +90 552-366-2976
- Correo electrónico: senaalbayrak2976@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Turquía (Türkiye)
- Reclutamiento
- Ankara University Faculty of Nursing
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Contacto:
- Fatma Sena Albayrak, graduate student
- Número de teléfono: +90 552 366 2976
- Correo electrónico: senaalbayrak2976@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- No tener un diagnóstico de trastornos neurocognitivos como Alzheimer o demencia.
- No tener un diagnóstico de trastorno mental
- Tener 65 años o más
- Alfabetización
- No tener problemas de comunicación que impidan responder el formulario de recolección de datos.
- Participar voluntariamente en la investigación
Criterios de exclusión:
- Tener un diagnóstico de trastornos neurocognitivos como Alzheimer o demencia.
- Tener un diagnóstico de trastorno mental
- Tener menos de 60 años
- Analfabetismo
- Tener problemas de comunicación que impidan responder el formulario de recolección de datos.
- No participar voluntariamente en la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Yoga de la risa
Este grupo se someterá a la intervención de yoga de la risa.
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El estudio dividió a los grupos de intervención y control. Los instrumentos de recolección de datos se administrarán como pruebas previas a ambos grupos, el de intervención y el de control. |
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Sin intervención: grupo de control
No se realizará ninguna intervención contra este grupo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de depresión geriátrica - forma abreviada
Periodo de tiempo: ocho semanas
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La escala consta de quince preguntas, que se responden con "sí/no".
Los resultados de la escala indican que una puntuación de 0-4 no indica depresión, 5-8 indica depresión leve, 9-11 indica depresión moderada y 12-15 indica depresión grave.
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ocho semanas
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Escala de Bienestar Psicológico para Personas Mayores (YPİOÖ)
Periodo de tiempo: ocho semanas
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La escala, que consta de quince preguntas, es de tipo Likert de 5 puntos. 1 punto se responde como "muy en desacuerdo" y 5 puntos como "muy de acuerdo". Los ítems 8 y 13 se puntúan de forma inversa. La puntuación mínima en la escala es 15, y la puntuación máxima es 75. Según las puntuaciones obtenidas en la escala, una puntuación de 60-75 indica un bienestar psicológico alto, una puntuación de 45-59 indica un bienestar psicológico moderado y una puntuación de 15-44 indica un bienestar psicológico bajo. |
ocho semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
19 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AnkaraU-SBE-FSA-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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