Effets du Yoga du Rire sur le Bien-être Psychologique et les Symptômes Dépressifs chez les Personnes Âgées
2 mars 2026 mis à jour par: Fatma Sena Albayrak, Ankara University
EFFETS DU YOGA DU RIRE SUR LE BIEN-ÊTRE PSYCHOLOGIQUE ET LES SYMPTÔMES DÉPRESSIFS CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES
L'objectif de cette étude est d'observer les effets du yoga du rire sur le bien-être psychologique et les symptômes dépressifs chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le yoga du rire est une méthode d'intervention non invasive et non pharmacologique qui combine le rire, le yoga et des techniques de respiration.
Le yoga du rire, qui est accepté comme une intervention infirmière, est devenu l'une des méthodes de plus en plus utilisées parmi les approches de santé complémentaires.
L'objectif de cette étude est d'examiner les effets du yoga du rire sur le bien-être psychologique et les symptômes dépressifs chez les personnes âgées.
L'étude a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée avec des mesures pré-test et post-test.
La recherche sera menée avec un total de 70 personnes âgées, 35 dans le groupe expérimental et 35 dans le groupe témoin.
Les données de l'étude seront collectées à l'aide du Formulaire d'Informations Préliminaires, de l'Échelle de Dépression Gériatrique-15 (version courte) et de l'Échelle de Bien-Être Psychologique chez les Personnes Âgées.
Les données seront analysées avec le programme SPSS.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Fatma Sena Albayrak
- Numéro de téléphone: +90 552-366-2976
- E-mail: senaalbayrak2976@gmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Ankara University Faculty of Nursing
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Contact:
- Fatma Sena Albayrak, graduate student
- Numéro de téléphone: +90 552 366 2976
- E-mail: senaalbayrak2976@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Ne pas avoir de diagnostic de troubles neurocognitifs tels que la maladie d'Alzheimer ou la démence.
- Ne pas avoir de diagnostic de trouble mental
- Avoir 65 ans et plus
- Savoir lire et écrire
- Ne pas avoir de problèmes de communication qui empêcheraient de répondre au formulaire de collecte de données.
- Participer volontairement à la recherche
Critères d'exclusion :
- Avoir un diagnostic de troubles neurocognitifs tels que la maladie d'Alzheimer ou la démence.
- Avoir un diagnostic de trouble mental
- Avoir moins de 60 ans
- Analphabétisme
- Avoir des problèmes de communication qui empêchent de répondre au formulaire de collecte de données.
- Ne pas participer volontairement à la recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Yoga du rire
Ce groupe subira une intervention de yoga du rire.
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L'étude a divisé les groupes d'intervention et de contrôle. Les outils de collecte de données seront administrés en pré-tests aux deux groupes, d'intervention et de contrôle. |
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Aucune intervention: groupe témoin
Aucune intervention ne sera effectuée contre ce groupe.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle de dépression gériatrique - forme courte
Délai: huit semaines
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L'échelle comprend quinze questions, auxquelles on répond par "oui/non".
Les résultats de l'échelle indiquent qu'un score de 0 à 4 ne signale pas de dépression, 5 à 8 signale une dépression légère, 9 à 11 signale une dépression modérée, et 12 à 15 signale une dépression sévère.
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huit semaines
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Échelle du Bien-être Psychologique pour les Personnes Âgées (YPİOÖ)
Délai: huit semaines
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L'échelle, composée de quinze questions, est de type Likert à 5 points. 1 point correspond à "fortement en désaccord" et 5 points à "fortement d'accord". Les items 8 et 13 sont inversés. Le score minimum sur l'échelle est de 15, et le score maximum est de 75. Selon les scores obtenus sur l'échelle, un score de 60 à 75 indique un bien-être psychologique élevé, un score de 45 à 59 indique un bien-être psychologique modéré, et un score de 15 à 44 indique un bien-être psychologique faible. |
huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
30 mai 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Première publication (Réel)
19 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AnkaraU-SBE-FSA-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .