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Effetti dello Yoga della Risata sul Benessere Psicologico e sui Sintomi Depressivi negli Anziani

2 marzo 2026 aggiornato da: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

EFFETTI DELLO YOGA DELLA RISATA SUL BENESSERE PSICOLOGICO E SUI SINTOMI DEPRESSIVI NEGLI ANZIANI

Lo scopo di questo studio è osservare gli effetti dello yoga della risata sul benessere psicologico e sui sintomi depressivi negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo yoga della risata è un metodo di intervento non invasivo e non farmacologico che combina risate, yoga e tecniche di respirazione. Lo yoga della risata, accettato come intervento infermieristico, è diventato uno dei metodi sempre più utilizzati tra gli approcci complementari alla salute. L'obiettivo di questo studio è esaminare gli effetti dello yoga della risata sul benessere psicologico e sui sintomi depressivi negli anziani. Lo studio è stato pianificato come uno studio sperimentale controllato randomizzato con misurazioni pre-test e post-test. La ricerca sarà condotta con un totale di 70 anziani, 35 nel gruppo sperimentale e 35 nel gruppo di controllo. I dati dello studio saranno raccolti utilizzando il Modulo di Informazioni Introduttive, la Scala di Depressione Geriatrica-15 (Forma Breve) e la Scala del Benessere Psicologico negli Anziani. I dati saranno analizzati con il programma del pacchetto SPSS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Non avere una diagnosi di disturbi neurocognitivi come Alzheimer o demenza.
  • Non avere una diagnosi di disturbo mentale
  • Avere 65 anni o più
  • Alfabetizzazione
  • Non avere problemi di comunicazione che impedirebbero di rispondere al modulo di raccolta dati.
  • Volontarietà di partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere una diagnosi di disturbi neurocognitivi come Alzheimer o demenza.
  • Avere una diagnosi di disturbo mentale
  • Avere meno di 60 anni
  • Analfabetismo
  • Avere problemi di comunicazione che impediscono di rispondere al modulo di raccolta dati.
  • Non volontarietà di partecipare alla ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Yoga della risata
Questo gruppo sarà sottoposto all'intervento di yoga della risata.
Altro: Yoga della risata

Lo studio ha diviso i gruppi di intervento e controllo. Ai partecipanti del gruppo di intervento verrà somministrato lo yoga della risata.

Gli strumenti di raccolta dati saranno somministrati come pre-test a entrambi i gruppi, di intervento e controllo. Dopo il completamento delle sessioni di yoga della risata, gli strumenti di raccolta dati saranno nuovamente somministrati come post-test a entrambi i gruppi.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Non verrà effettuato alcun intervento su questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scala di depressione geriatrica - forma breve
Lasso di tempo: otto settimane
La scala è composta da quindici domande, a cui si risponde con "sì/no". I risultati della scala indicano che un punteggio di 0-4 non indica depressione, 5-8 indica depressione lieve, 9-11 indica depressione moderata e 12-15 indica depressione grave.
otto settimane
Scala del Benessere Psicologico per Anziani (YPİOÖ)
Lasso di tempo: otto settimane

La scala, composta da quindici domande, è di tipo Likert a 5 punti.

1 punto corrisponde a "fortemente in disaccordo" e 5 punti a "fortemente d'accordo". Gli item 8 e 13 sono invertiti nel punteggio.

Il punteggio minimo sulla scala è 15, e il punteggio massimo è 75. Secondo i punteggi ottenuti dalla scala, un punteggio di 60-75 indica un benessere psicologico elevato, un punteggio di 45-59 indica un benessere psicologico moderato e un punteggio di 15-44 indica un benessere psicologico basso.
otto settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ankara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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