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Auswirkungen von Lach-Yoga auf das psychische Wohlbefinden und depressive Symptome bei älteren Erwachsenen

2. März 2026 aktualisiert von: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

AUSWIRKUNGEN VON LACHYOGA AUF DAS PSYCHOLOGISCHE WOHLBEFINDEN UND DEPRESSIVE SYMPTOME BEI ÄLTEREN ERWACHSENEN

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Lach-Yoga auf das psychische Wohlbefinden und depressive Symptome bei älteren Erwachsenen zu beobachten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Lachyoga ist eine nicht-invasive und nicht-pharmakologische Interventionsmethode, die Lachen, Yoga und Atemtechniken kombiniert. Lachyoga, das als Pflegeintervention anerkannt ist, ist zu einer der zunehmend eingesetzten Methoden unter den komplementären Gesundheitsansätzen geworden. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Lachyoga auf das psychische Wohlbefinden und depressive Symptome bei älteren Erwachsenen zu untersuchen. Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie mit Prätest-Posttest-Messungen geplant. Die Forschung wird mit insgesamt 70 älteren Erwachsenen durchgeführt, 35 in der Experimentalgruppe und 35 in der Kontrollgruppe. Die Daten der Studie werden mit dem Einführungsinformationsformular, der Geriatrischen Depressionsskala-15 (Kurzform) und der Skala für psychisches Wohlbefinden bei älteren Menschen gesammelt. Die Daten werden mit dem SPSS-Paketprogramm analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Diagnose von neurokognitiven Störungen wie Alzheimer oder Demenz.
  • Keine Diagnose einer psychischen Störung
  • 65 Jahre und älter sein
  • Lese- und Schreibfähigkeit
  • Keine Kommunikationsprobleme, die das Ausfüllen des Datenerhebungsformulars verhindern würden.
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von neurokognitiven Störungen wie Alzheimer oder Demenz.
  • Diagnose einer psychischen Störung
  • Unter 60 Jahren alt sein
  • Analphabetismus
  • Kommunikationsprobleme, die das Ausfüllen des Datenerhebungsformulars verhindern.
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Forschung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lach-Yoga
Diese Gruppe wird eine Lach-Yoga-Intervention durchlaufen.
Sonstiges: Lughter Yoga

Die Studie teilte die Interventions- und Kontrollgruppen auf. Die Teilnehmer in der Interventionsgruppe erhalten Lach-Yoga.

Datenerhebungsinstrumente werden als Vortests sowohl bei der Interventions- als auch bei der Kontrollgruppe durchgeführt. Nach Abschluss der Lach-Yoga-Sitzungen werden die Datenerhebungsinstrumente erneut als Nachtests bei beiden Gruppen durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird keine Intervention gegen diese Gruppe vorgenommen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geriatrische Depressionsskala - Kurzform
Zeitfenster: acht Wochen
Die Skala besteht aus fünfzehn Fragen, die mit "ja/nein" beantwortet werden. Die Skalenergebnisse zeigen, dass ein Wert von 0-4 keine Depression anzeigt, 5-8 eine leichte Depression anzeigt, 9-11 eine mittelschwere Depression anzeigt und 12-15 eine schwere Depression anzeigt.
acht Wochen
Skala für das psychische Wohlbefinden älterer Menschen (YPİOÖ)
Zeitfenster: acht Wochen

Die Skala, bestehend aus fünfzehn Fragen, ist ein 5-Punkte-Likert-Typ.

1 Punkt wird als "stimme überhaupt nicht zu" und 5 Punkte als "stimme voll und ganz zu" beantwortet. Die Fragen 8 und 13 werden umgekehrt gewertet.

Der Mindestwert auf der Skala beträgt 15, und der Höchstwert beträgt 75. Anhand der von der Skala erhaltenen Werte deutet ein Wert von 60-75 auf ein hohes psychisches Wohlbefinden hin, ein Wert von 45-59 auf ein moderates psychisches Wohlbefinden und ein Wert von 15-44 auf ein geringes psychisches Wohlbefinden.
acht Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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