Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af Latter-yoga på psykisk velvære og depressive symptomer hos ældre voksne

2. marts 2026 opdateret af: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

EFFEKTER AF LATER-YOGA PÅ PSYKOLOGISK VELVÆRE OG DEPRESSIVE SYMPTOMER HOS ÆLDRE VOKSNE

Formålet med denne undersøgelse er at observere virkningerne af latteryoga på psykisk trivsel og depressive symptomer hos ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Latter-yoga er en ikke-invasiv og ikke-farmakologisk interventionsmetode, der kombinerer latter, yoga og åndedrætsteknikker. Latter-yoga, som anerkendes som en sygeplejeintervention, er blevet en af de i stigende grad anvendte metoder blandt komplementære sundhedstilgange. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af latter-yoga på psykisk velvære og depressive symptomer hos ældre voksne. Undersøgelsen blev planlagt som en randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse med prætest-posttest-målinger. Forskningen vil blive gennemført med i alt 70 ældre voksne, 35 i eksperimentgruppen og 35 i kontrolgruppen. Data fra undersøgelsen vil blive indsamlet ved hjælp af Introduktionsinformationsskemaet, Geriatrisk Depressionsskala-15 (kort form) og Skala for Psykisk Velvære hos Ældre. Data vil blive analyseret med SPSS-pakken.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke at have en diagnose for neurokognitive lidelser såsom Alzheimers eller demens.
  • Ikke at have en diagnose for psykisk lidelse
  • At være 65 år eller ældre
  • Læsefærdighed
  • Ikke at have kommunikationsproblemer, der ville forhindre besvarelse af dataindsamlingsformularen.
  • Frivilligt at deltage i forskningen

Eksklusionskriterier:

  • At have en diagnose for neurokognitive lidelser såsom Alzheimers eller demens.
  • At have en diagnose for psykisk lidelse
  • At være under 60 år
  • Analfabetisme
  • At have kommunikationsproblemer, der forhindrer en i at besvare dataindsamlingsformularen.
  • Ikke frivilligt at deltage i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Latter-yoga
Denne gruppe vil gennemgå latteryoga-intervention.
Andet: Lughter yoga

Studiet opdelte interventions- og kontrolgrupperne. Deltagere i interventionsgruppen vil få latteryoga.

Dataindsamlingsværktøjer vil blive administreret som prætest til både interventions- og kontrolgrupperne. Efter at latteryogasessionerne er afsluttet, vil dataindsamlingsværktøjer blive administreret igen som posttest til begge grupper.
Ingen indgriben: kontrollenhed
Ingen intervention vil blive foretaget mod denne gruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
geriatrisk depressionsskala - kortform
Tidsramme: otte uger
Skalaen består af femten spørgsmål, som besvares med "ja/nej". Skalaens resultater viser, at en score på 0-4 ikke indikerer depression, 5-8 indikerer mild depression, 9-11 indikerer moderat depression, og 12-15 indikerer svær depression.
otte uger
Psykisk Velvære Skala for Ældre (YPİOÖ)
Tidsramme: otte uger

Skalaen, som består af femten spørgsmål, er en 5-point Likert-type.

1 point besvares som "meget uenig" og 5 point som "meget enig". Punkterne 8 og 13 omregnes omvendt.

Den mindst mulige score på skalaen er 15, og den højest mulige score er 75. Ifølge de scores, der opnås fra skalaen, indikerer en score på 60-75 høj psykologisk trivsel, en score på 45-59 indikerer moderat psykologisk trivsel, og en score på 15-44 indikerer lav psykologisk trivsel.
otte uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner