Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nauruyogan vaikutukset ikääntyvien aikuisten psyykkiseen hyvinvointiin ja masennusoireisiin

maanantai 2. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

NAURUJOOGAN VAIKUTUKSET VANHUSIEN PSYKOLOGISEEN HYVINVOINTIIN JA MASENNUSOIREISIIN

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkkailla nauruyogan vaikutuksia psyykkiseen hyvinvointiin ja masennusoireisiin ikääntyneillä aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Naurayoga on ei-invasiivinen ja ei-farmakologinen interventiomenetelmä, joka yhdistää naurun, yogan ja hengitystekniikat. Naurayoga, jota pidetään hoitointerventiona, on yksi yhä enemmän käytetyistä menetelmistä komplementaaristen terveyslähestymistapojen joukossa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia naurayogan vaikutuksia ikääntyneiden psyykkiseen hyvinvointiin ja masennusoireisiin. Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa on esi- ja jälkikokeelliset mittaukset. Tutkimus toteutetaan yhteensä 70 ikääntyneen kanssa, joista 35 on kokeellisessa ryhmässä ja 35 kontrolliryhmässä. Tutkimuksen tiedot kerätään käyttämällä esittelytietolomaketta, Geriatric Depression Scale-15 (lyhyt muoto) ja Psychological Well-Being Scale in the Elderly -mittareita. Tiedot analysoidaan SPSS-pakettiohjelmalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Rekrytointi
        • Ankara University Faculty of Nursing
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ei ole diagnosoitu neurokognitiivisia häiriöitä, kuten Alzheimerin tautia tai dementiaa.
  • Ei ole diagnosoitu mielenterveyshäiriötä.
  • Ikä 65 vuotta tai enemmän.
  • Lukutaito.
  • Ei ole kommunikaatio-ongelmia, jotka estäisivät vastaamisen tiedonkeruulomakkeeseen.
  • Vapaaehtoisesti osallistuu tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • On diagnosoitu neurokognitiivisia häiriöitä, kuten Alzheimerin tautia tai dementiaa.
  • On diagnosoitu mielenterveyshäiriö.
  • Ikä alle 60 vuotta.
  • Lukutaidottomuus.
  • On kommunikaatio-ongelmia, jotka estävät vastaamisen tiedonkeruulomakkeeseen.
  • Ei vapaaehtoisesti osallistu tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Naurujooga
Tämä ryhmä osallistuu naurunjoogaan.
Muut: Lughter yoga

Tutkimus jakoi interventio- ja kontrolliryhmät. Interventioryhmän osallistujille annetaan naurujoogaa.

Datan keräämisen työkalut toteutetaan esitesteinä sekä interventio- että kontrolliryhmille. Naurujoogasessioiden päätyttyä datan keräämisen työkalut toteutetaan jälkitesteinä molemmille ryhmille uudelleen.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tähän ryhmään ei tehdä mitään toimenpidettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
geriatrinen depressioskaala - lyhennetty muoto
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa
Asteikko koostuu viidestätoista kysymyksestä, joihin vastataan "kyllä/ei". Asteikon tulokset osoittavat, että pisteet 0–4 eivät osoita masennusta, 5–8 osoittaa lievää masennusta, 9–11 osoittaa kohtalaista masennusta ja 12–15 osoittaa vaikeaa masennusta.
kahdeksan viikkoa
Psychological Well-being Scale for the Elderly (YPİOÖ)
Aikaikkuna: kahdeksan viikkoa

Viiteasteikko, joka koostuu viidestätoista kysymyksestä, on 5-pisteen Likert-tyyppinen.

1 pistettä vastaa "täysin eri mieltä" ja 5 pistettä "täysin samaa mieltä". Kohdat 8 ja 13 pisteytetään käänteisesti.

Viiteasteikon vähimmäispistemäärä on 15 ja enimmäispistemäärä 75. Viiteasteikolta saatujen pisteiden perusteella 60-75 pistettä osoittaa korkeaa psyykkistä hyvinvointia, 45-59 pistettä osoittaa kohtalaista psyykkistä hyvinvointia ja 15-44 pistettä osoittaa matalaa psyykkistä hyvinvointia.
kahdeksan viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ankara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa