- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07421336
Влияние йоги смеха на психологическое благополучие и симптомы депрессии у пожилых людей
ВЛИЯНИЕ ЙОГИ СМЕХА НА ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ БЛАГОПОЛУЧИЕ И СИМПТОМЫ ДЕПРЕССИИ У ПОЖИЛЫХ ВЗРОСЛЫХ
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Fatma Sena Albayrak
- Номер телефона: +90 552-366-2976
- Электронная почта: senaalbayrak2976@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Ankara University Faculty of Nursing
-
Контакт:
- Fatma Sena Albayrak, graduate student
- Номер телефона: +90 552 366 2976
- Электронная почта: senaalbayrak2976@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие диагноза нейрокогнитивных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера или деменция.
- Отсутствие диагноза психического расстройства.
- Возраст 65 лет и старше.
- Грамотность.
- Отсутствие проблем с коммуникацией, которые могли бы помешать заполнению формы сбора данных.
- Добровольное согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Наличие диагноза нейрокогнитивных расстройств, таких как болезнь Альцгеймера или деменция.
- Наличие диагноза психического расстройства.
- Возраст младше 60 лет.
- Неграмотность.
- Наличие проблем с коммуникацией, которые препятствуют заполнению формы сбора данных.
- Отказ от добровольного участия в исследовании.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Йога смеха
Эта группа пройдёт интервенцию с использованием йоги смеха.
|
Исследование разделило группы вмешательства и контроля. Инструменты сбора данных будут применены в качестве предварительных тестов как для группы вмешательства, так и для контрольной группы. |
|
Без вмешательства: контрольная группа
Вмешательство в отношении этой группы осуществляться не будет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
краткая форма гериатрической шкалы депрессии
Временное ограничение: восемь недель
|
Шкала состоит из пятнадцати вопросов, на которые отвечают «да/нет».
Результаты шкалы показывают, что оценка 0-4 не указывает на депрессию, 5-8 указывает на лёгкую депрессию, 9-11 указывает на умеренную депрессию, а 12-15 указывает на тяжёлую депрессию. |
восемь недель
|
|
Шкала психологического благополучия для пожилых (YPİÖÖ)
Временное ограничение: восемь недель
|
Шкала, состоящая из пятнадцати вопросов, представляет собой 5-балльный тип Лайкерта. 1 балл соответствует ответу "категорически не согласен", а 5 баллов — "полностью согласен". Пункты 8 и 13 оцениваются в обратном порядке. Минимальный балл по шкале составляет 15, а максимальный — 75. В соответствии с полученными баллами: 60-75 баллов указывают на высокий уровень психологического благополучия, 45-59 — на умеренный, а 15-44 — на низкий. |
восемь недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AnkaraU-SBE-FSA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .