Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Latteryoga på psykologisk velvære og depressive symptomer hos eldre voksne

2. mars 2026 oppdatert av: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

EFFEKTER AV LÆRER-YOGA PÅ PSYKOLOGISK VELVÆRE OG DEPRESJONSYMPTOMER HOS ELDRE VOKSNE

Formålet med denne studien er å observere effektene av latteryoga på psykisk velvære og depressive symptomer hos eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Latteryoga er en ikke-invasiv og ikke-farmakologisk intervensjonsmetode som kombinerer latter, yoga og pusteteknikker. Latteryoga, som er akseptert som en sykepleieintervensjon, har blitt en av de økende brukte metodene blant komplementære helsetilnærminger. Målet med denne studien er å undersøke effektene av latteryoga på psykologisk velvære og depressive symptomer hos eldre voksne. Studien ble planlagt som en randomisert kontrollert eksperimentell studie med pretest-posttest-målinger. Forskningen vil bli gjennomført med totalt 70 eldre voksne, 35 i eksperimentgruppen og 35 i kontrollgruppen. Dataene fra studien vil bli samlet inn ved hjelp av Introduksjonsinformasjonsskjema, Geriatrisk Depresjonsskala-15 (kortform) og Psykologisk Velvære-skala for Eldre. Dataene vil bli analysert med SPSS-pakken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

70

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
      • Ankara, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Ankara University Faculty of Nursing
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Ikke ha en diagnose på nevrokognitive lidelser som Alzheimers eller demens.
  • Ikke ha en diagnose på psykisk lidelse
  • Være 65 år eller eldre
  • Lesekyndighet
  • Ikke ha kommunikasjonsproblemer som vil hindre besvarelse av datainnsamlingsskjemaet.
  • Frivillig delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ha en diagnose på nevrokognitive lidelser som Alzheimers eller demens.
  • Ha en diagnose på psykisk lidelse
  • Være under 60 år
  • Analfabetisme
  • Ha kommunikasjonsproblemer som hindrer en fra å besvare datainnsamlingsskjemaet.
  • Ikke frivillig delta i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Latter-yoga
Denne gruppen vil gjennomgå latteryoga-intervensjon.
Annen: Lughter yoga

Studien delte inn i intervensjons- og kontrollgrupper. Deltakere i intervensjonsgruppen vil få latteryoga.

Datainnsamlingsverktøy vil bli administrert som pre-tester til både intervensjons- og kontrollgruppene. Etter at latteryoga-sesjonene er fullført, vil datainnsamlingsverktøy bli administrert på nytt som post-tester til begge grupper.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Ingen intervensjon vil bli gjort mot denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
geriatrisk depresjonsskala - kortform
Tidsramme: åtte uker
Skalaen består av femten spørsmål, som besvares med "ja/nei". Skalaresultatene indikerer at en poengsum på 0-4 ikke indikerer depresjon, 5-8 indikerer mild depresjon, 9-11 indikerer moderat depresjon, og 12-15 indikerer alvorlig depresjon.
åtte uker
Psykologisk velvære-skala for eldre (YPİOÖ)
Tidsramme: åtte uker

Skalaen, som består av femten spørsmål, er en 5-punkts Likert-type.

1 poeng svares som "sterkt uenig" og 5 poeng som "sterkt enig". Punktene 8 og 13 omregnes ved reversert scoring.

Minimumsscore på skalaen er 15, og maksimumsscore er 75. I henhold til scorene oppnådd fra skalaen, indikerer en score på 60-75 høy psykologisk velvære, en score på 45-59 indikerer moderat psykologisk velvære, og en score på 15-44 indikerer lav psykologisk velvære.
åtte uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ankara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

19. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere