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Efeitos do Yoga do Riso no Bem-Estar Psicológico e Sintomas Depressivos em Idosos

2 de março de 2026 atualizado por: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

EFEITOS DO YOGA DO RISSO NO BEM-ESTAR PSICOLÓGICO E SINTOMAS DEPRESSIVOS EM IDOSOS

O objetivo deste estudo é observar os efeitos do yoga do riso no bem-estar psicológico e nos sintomas depressivos em idosos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A yoga do riso é um método de intervenção não invasivo e não farmacológico que combina técnicas de riso, yoga e respiração. A yoga do riso, que é aceite como uma intervenção de enfermagem, tornou-se um dos métodos cada vez mais utilizados entre as abordagens complementares de saúde. O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da yoga do riso no bem-estar psicológico e nos sintomas depressivos em idosos. O estudo foi planeado como um estudo experimental controlado randomizado com medições pré-teste e pós-teste. A investigação será realizada com um total de 70 idosos, 35 no grupo experimental e 35 no grupo de controlo. Os dados do estudo serão recolhidos utilizando o Formulário de Informação Introdutória, a Escala de Depressão Geriátrica-15 (Forma Curta) e a Escala de Bem-Estar Psicológico nos Idosos. Os dados serão analisados com o programa de pacote SPSS.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Não ter um diagnóstico de distúrbios neurocognitivos, como Alzheimer ou demência.
  • Não ter um diagnóstico de distúrbio mental
  • Ter 65 anos ou mais
  • Literacia
  • Não ter problemas de comunicação que impeçam de responder ao formulário de recolha de dados.
  • Voluntariar-se para participar na investigação

Critérios de Exclusão:

  • Ter um diagnóstico de distúrbios neurocognitivos, como Alzheimer ou demência.
  • Ter um diagnóstico de distúrbio mental
  • Ter menos de 60 anos de idade
  • Analfabetismo
  • Ter problemas de comunicação que impeçam de responder ao formulário de recolha de dados.
  • Não se voluntariar para participar na investigação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Yoga do riso
Este grupo irá realizar a intervenção de yoga do riso.

O estudo dividiu os grupos de intervenção e controlo. Os participantes no grupo de intervenção receberão yoga do riso.

Os instrumentos de recolha de dados serão aplicados como pré-testes a ambos os grupos, de intervenção e controlo. Após a conclusão das sessões de yoga do riso, os instrumentos de recolha de dados serão novamente aplicados como pós-testes a ambos os grupos.

Sem intervenção: grupo de controlo
Não será feita qualquer intervenção neste grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala de depressão geriátrica - versão reduzida
Prazo: oito semanas
A escala consiste em quinze perguntas, que são respondidas com "sim/não". Os resultados da escala indicam que uma pontuação de 0-4 não indica depressão, 5-8 indica depressão leve, 9-11 indica depressão moderada e 12-15 indica depressão grave.
oito semanas
Escala de Bem-Estar Psicológico para Idosos (YPİOÖ)
Prazo: oito semanas

A escala, composta por quinze perguntas, é do tipo Likert de 5 pontos.

1 ponto corresponde a "discordo totalmente" e 5 pontos a "concordo totalmente". Os itens 8 e 13 são pontuados de forma inversa.

A pontuação mínima na escala é 15 e a pontuação máxima é 75. De acordo com as pontuações obtidas na escala, uma pontuação de 60-75 indica um bem-estar psicológico elevado, uma pontuação de 45-59 indica um bem-estar psicológico moderado e uma pontuação de 15-44 indica um bem-estar psicológico baixo.

oito semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

19 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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