- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07421336
Wpływ Jogi Śmiechu na dobrostan psychiczny i objawy depresyjne u osób starszych
WPŁYW JOGA ŚMIECHU NA DOBROSTAN PSYCHOLOGICZNY I OBJAWY DEPRESYJNE U OSÓB STARSZYCH
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Fatma Sena Albayrak
- Numer telefonu: +90 552-366-2976
- E-mail: senaalbayrak2976@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Ankara University Faculty of Nursing
-
Kontakt:
- Fatma Sena Albayrak, graduate student
- Numer telefonu: +90 552 366 2976
- E-mail: senaalbayrak2976@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Brak diagnozy zaburzeń neuropoznawczych, takich jak choroba Alzheimera lub demencja.
- Brak diagnozy zaburzenia psychicznego
- Wiek 65 lat i więcej
- Umiejętność czytania i pisania
- Brak problemów komunikacyjnych uniemożliwiających wypełnienie formularza zbierania danych.
- Dobrowolna zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Diagnoza zaburzeń neuropoznawczych, takich jak choroba Alzheimera lub demencja.
- Diagnoza zaburzenia psychicznego
- Wiek poniżej 60 lat
- Nieumiejętność czytania i pisania
- Problemy komunikacyjne uniemożliwiające wypełnienie formularza zbierania danych.
- Brak dobrowolnej zgody na udział w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Joga śmiechu
Ta grupa przejdzie interwencję jogi śmiechu.
|
Badanie podzieliło grupy interwencyjną i kontrolną. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają jogę śmiechu. Narzędzia do zbierania danych zostaną zastosowane jako testy wstępne zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej. Po zakończeniu sesji jogi śmiechu narzędzia do zbierania danych zostaną ponownie zastosowane jako testy końcowe w obu grupach. |
|
Brak interwencji: grupa kontrolna
Przeciwko tej grupie nie zostanie podjęta żadna interwencja.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
geriatryczna skala depresji - wersja skrócona
Ramy czasowe: osiem tygodni
|
Skala składa się z piętnastu pytań, na które odpowiada się "tak/nie".
Wyniki skali wskazują, że wynik 0-4 nie wskazuje na depresję, 5-8 wskazuje na łagodną depresję, 9-11 wskazuje na umiarkowaną depresję, a 12-15 wskazuje na ciężką depresję.
|
osiem tygodni
|
|
Skala Dobrostanu Psychicznego dla Osób Starszych (YPİOÖ)
Ramy czasowe: osiem tygodni
|
Skala, składająca się z piętnastu pytań, jest typu Likerta z 5 punktami. 1 punkt odpowiada odpowiedzi "zdecydowanie się nie zgadzam", a 5 punktów "zdecydowanie się zgadzam". Punkty 8 i 13 są oceniane odwrotnie. Minimalny wynik w skali wynosi 15, a maksymalny 75. Według wyników uzyskanych z skali, wynik 60-75 wskazuje na wysokie dobrostan psychiczny, wynik 45-59 na umiarkowany dobrostan psychiczny, a wynik 15-44 na niski dobrostan psychiczny. |
osiem tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AnkaraU-SBE-FSA-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .