Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Jogi Śmiechu na dobrostan psychiczny i objawy depresyjne u osób starszych

2 marca 2026 zaktualizowane przez: Fatma Sena Albayrak, Ankara University

WPŁYW JOGA ŚMIECHU NA DOBROSTAN PSYCHOLOGICZNY I OBJAWY DEPRESYJNE U OSÓB STARSZYCH

Celem tego badania jest obserwacja wpływu jogi śmiechu na dobrostan psychiczny i objawy depresyjne u osób starszych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Joga śmiechu jest nieinwazyjną i niefarmakologiczną metodą interwencji, która łączy śmiech, jogę i techniki oddechowe. Joga śmiechu, uznawana za interwencję pielęgniarską, stała się jedną z coraz częściej stosowanych metod wśród komplementarnych podejść do zdrowia. Celem tego badania jest zbadanie wpływu jogi śmiechu na dobrostan psychiczny i objawy depresyjne u osób starszych. Badanie zaplanowano jako randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne z pomiarami przed i po teście. Badanie zostanie przeprowadzone z udziałem łącznie 70 osób starszych, w tym 35 w grupie eksperymentalnej i 35 w grupie kontrolnej. Dane do badania zostaną zebrane przy użyciu Formularza Informacji Wstępnej, Skali Depresji Geriatrycznej-15 (wersja skrócona) oraz Skali Dobrostanu Psychicznego u Osób Starszych. Dane zostaną przeanalizowane za pomocą programu pakietu SPSS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Brak diagnozy zaburzeń neuropoznawczych, takich jak choroba Alzheimera lub demencja.
  • Brak diagnozy zaburzenia psychicznego
  • Wiek 65 lat i więcej
  • Umiejętność czytania i pisania
  • Brak problemów komunikacyjnych uniemożliwiających wypełnienie formularza zbierania danych.
  • Dobrowolna zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Diagnoza zaburzeń neuropoznawczych, takich jak choroba Alzheimera lub demencja.
  • Diagnoza zaburzenia psychicznego
  • Wiek poniżej 60 lat
  • Nieumiejętność czytania i pisania
  • Problemy komunikacyjne uniemożliwiające wypełnienie formularza zbierania danych.
  • Brak dobrowolnej zgody na udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Joga śmiechu
Ta grupa przejdzie interwencję jogi śmiechu.

Badanie podzieliło grupy interwencyjną i kontrolną. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają jogę śmiechu.

Narzędzia do zbierania danych zostaną zastosowane jako testy wstępne zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej. Po zakończeniu sesji jogi śmiechu narzędzia do zbierania danych zostaną ponownie zastosowane jako testy końcowe w obu grupach.

Brak interwencji: grupa kontrolna
Przeciwko tej grupie nie zostanie podjęta żadna interwencja.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
geriatryczna skala depresji - wersja skrócona
Ramy czasowe: osiem tygodni
Skala składa się z piętnastu pytań, na które odpowiada się "tak/nie". Wyniki skali wskazują, że wynik 0-4 nie wskazuje na depresję, 5-8 wskazuje na łagodną depresję, 9-11 wskazuje na umiarkowaną depresję, a 12-15 wskazuje na ciężką depresję.
osiem tygodni
Skala Dobrostanu Psychicznego dla Osób Starszych (YPİOÖ)
Ramy czasowe: osiem tygodni

Skala, składająca się z piętnastu pytań, jest typu Likerta z 5 punktami.

1 punkt odpowiada odpowiedzi "zdecydowanie się nie zgadzam", a 5 punktów "zdecydowanie się zgadzam". Punkty 8 i 13 są oceniane odwrotnie.

Minimalny wynik w skali wynosi 15, a maksymalny 75. Według wyników uzyskanych z skali, wynik 60-75 wskazuje na wysokie dobrostan psychiczny, wynik 45-59 na umiarkowany dobrostan psychiczny, a wynik 15-44 na niski dobrostan psychiczny.

osiem tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AnkaraU-SBE-FSA-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj