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ハムストリング傷害に対する容量性および抵抗性電気伝達療法の効果

2026年8月5日 更新者:Irem Duzgun、Hacettepe University

ハムストリング肉離れを負ったエリートサッカー選手におけるキャパシティブ・アンド・レジスティブ・エレクトリカル・トランスファー療法(CRET)の競技復帰時間への影響

この研究の目的は、ハムストリング損傷を負ったプロサッカー選手の臨床現場やスポーツクラブで頻繁に使用される容量抵抗性電気転送(CRET)の効果を評価することです。 CRETがハムストリング損傷の亜急性期における組織治癒に好影響を与える可能性があると考えました。

調査の概要

詳細な説明

ハムストリングの損傷は、高速走行の要求により、プロフェッショナルサッカーにおいて最も一般的な病理です。 選手の健康を脅かすだけでなく、これらの損傷はすべての時間損失損傷の12〜17%を占め、チームのシーズン成績に直接影響を及ぼします。 研究によると、プレシーズンにハムストリングの損傷が少ないチームはより大きな成功を収めており、クラブへの年間の財政的負担は数億ポンドに達します。 UEFAエリートクラブ傷害研究からの21年間のデータの最近の分析は、予防戦略とトレーニング科学の進歩にもかかわらず、ハムストリングの損傷率は減少しておらず、むしろ近年30%増加していることを明らかにしています(5)。 この莫大な財政的コストを考えると、現在の予防およびリハビリテーションプログラムは不十分であることが明らかであり、組織治癒を最適化する新しい治療モダリティを臨床実践に統合する必要性が強調されています。

容量性および抵抗性電気伝達(CRET)は、通常安定した周波数448 kHzの無線周波電流を使用して深部内因性高熱を発生させる非侵襲的な電気物理モダリティです。 最近の系統的レビューは、この方法が熱効果だけでなく、細胞膜電位をバランスさせることでイオンの移動性を高めるバイオ刺激を介しても組織再生を加速することを強調しています。 細胞膜のイオンチャネルの透過性を高めることにより、ナトリウム-カリウム(Na/K)ポンプの活性を最適化し、それによって損傷および脱分極した細胞がその膜電位を回復するのを助けます。 CRETは、組織抵抗に基づいて特定の層にエネルギーを集中させる2つの異なるモード(容量性および抵抗性)を通じて動作し、深部筋群でも選択的に動脈血流灌流を増加させることを可能にします。 これらの研究は筋肉再生のためにテカール療法を推奨していますが、特にハムストリング損傷リハビリテーションにおけるその有効性を調査した無作為化比較試験はありません。 したがって、この研究は、ハムストリング損傷を負ったプロフェッショナルサッカー選手に対する、クリニックやスポーツクラブで頻繁に使用されるCRETの効果を評価することを目的としています。 我々は、CRETが亜急性期の組織治癒に良い影響を与えると仮定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 急性発症のハムストリング痛の既往。
  • 受傷後5日以内に磁気共鳴画像法(MRI)により確認されたグレードIまたはIIのハムストリング肉離れ。
  • 前十字靭帯(ACL)再建術の既往なし。

除外基準:

  • 神経学的症状の存在。
  • CRET(容量性抵抗性電気転送)の適用を妨げる可能性のある表在感覚の喪失または皮膚疾患。
  • 同意書への署名拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
対照群の参加者は、標準的かつエビデンスに基づいた3段階のハムストリングリハビリテーションプログラムを受けます。
3つの段階から成る標準的なハムストリングスリハビリプログラムが実施されます。
実験的:Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) experimental
In addition to the standard rehabilitation program, the experimental group will receive Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) at the end of each session.
3つの段階から成る標準的なハムストリングスリハビリプログラムが実施されます。

Experimental Group (Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) Therapy): In addition to the standard rehabilitation program, CRET therapy (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) will be applied at the end of each session to the experimental group.

Positioning: The athlete will be placed in a prone position, with the passive electrode placed under the quadriceps muscle and the active electrode applied in the direction of the hamstring muscle fibers using classic massage maneuvers.

Dosage and Duration: The treatment will last a total of 20 minutes, consisting of 10 minutes in resistive mode followed by 10 minutes in capacitive mode.

Intensity: The application will start at 70% intensity. If the thermal sensation reaches a level that disturbs the athlete, the intensity will be gradually reduced by 10% to achieve the maximum tolerable thermal effect.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ復帰時期
時間枠:5週間
主要アウトカム指標は、受傷時からスポーツ復帰基準を満たす時点までの日数である。
5週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハムストリングスの柔軟性
時間枠:5週間
スマートフォンベースのゴニオメーター(Goniometer Plus)を用いて、受動的な下肢挙上、90度の股関節屈曲位での受動的な膝伸展、および完全な股関節屈曲角度での能動的な膝伸展を測定します。このゴニオメーターは有効性と信頼性が証明されています。
5週間
ハムストリングスの強度
時間枠:5週間
ハムストリング筋力は、ハンドダイナモメーター(MicroFet 2、Hoggan Health、USA)を使用して評価されます。 測定は、膝関節を90°屈曲させた腹臥位で、等尺性筋力テストと中間域の遠心性筋力テストの形で実施され、3回の反復の最大値が記録されます。
5週間
Muscle Oxygen Saturation
時間枠:5 weeks
Muscle oxygenation in the injured area will be monitored using a non-invasive near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Moxy Monitor, Fortiori Design LLC). The device will be secured to the injured area with adhesive tape, and the average capillary oxygen saturation (SmO2) values obtained during the 10-second measurement period will be recorded. The Moxy device has previously been shown to be valid and reliable for measuring muscle oxygenation.
5 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Irem DUZGUN、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月12日

一次修了 (実際)

2026年7月13日

研究の完了 (実際)

2026年7月13日

試験登録日

最初に提出

2026年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月12日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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