Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Kapacitiv og Resistiv Elektrisk Overførselsterapi på Hamstrings-skader

5. august 2026 opdateret af: Irem Duzgun, Hacettepe University

Effekten af kapacitiv og resistiv elektrisk overførselsbehandling (CRET) på tilbagevendelsestiden til spil hos elitefodboldspillere med lårbensmuskelstrækninger

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekterne af kapacitiv resistiv elektrisk overførsel (CRET), som hyppigt anvendes i klinikker og sportsforeninger for professionelle fodboldspillere med lårbensskader. Vi mente, at CRET kunne have positive virkninger på vævshelingen i den subakute fase af lårbensskader.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hamstringskader er den mest udbredte patologi i professionel fodbold, primært på grund af kravene til højhastighedsløb. Ud over at true atletternes helbred udgør disse skader 12-17% af alle tidsforlustskader, hvilket direkte påvirker et holds sæsonpræstation. Forskning har vist, at hold med færre forårshamstringskader opnår større succes, mens den årlige økonomiske byrde for klubberne når hundredvis af millioner pund. Nylige analyser af 21 års data fra UEFA Elite Club Injury Study afslører, at trods fremskridt i forebyggelsesstrategier og træningsvidenskab er hyppigheden af hamstringskader ikke faldet, men snarere steget med 30% i de seneste år (5). I betragtning af denne betydelige økonomiske omkostning er det tydeligt, at nuværende forebyggelses- og rehabiliteringsprogrammer er utilstrækkelige, hvilket understreger behovet for at integrere nye terapeutiske modaliteter, der optimerer vævsheling, i den kliniske praksis.

Kapacitiv og Resistiv Elektrisk Overførsel (CRET) er en ikke-invasiv elektrofysisk modalitet, der genererer dyb endogen hypertermi ved hjælp af radiofrekvensstrømme, typisk ved en stabil frekvens på 448 kHz. Nylige systematiske oversigter fremhæver, at denne metode fremskynder vævsregenerering ikke kun gennem sin termiske effekt, men også via biostimulation, som forbedrer ionmobilitet ved at balancere cellemembranpotentialet. Ved at øge permeabiliteten af ionkanaler i cellemembranen optimerer det aktiviteten af natrium-kalium (Na/K) pumpen, hvilket derved hjælper skadede og depolariserede celler med at genoprette deres membranpotentiale. CRET fungerer gennem to forskellige tilstande (kapacitiv og resistiv), der fokuserer energi på specifikke lag baseret på vævsresistens, hvilket gør det muligt selektivt at øge den arterielle blodperfusion selv i dybe muskelgrupper. Mens disse studier anbefaler Tecar-terapi til muskelregenerering, er der ingen randomiserede kontrollerede forsøg, der undersøger dens effekt specifikt i rehabilitering af hamstringskader. Derfor har dette studie til formål at evaluere effekterne af CRET – ofte brugt i klinikker og sportsklubber – på professionelle fodboldspillere med hamstringskader. Vi antog, at CRET ville have positive effekter på vævsheling under den subakute fase

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tyrkiet (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Historik for akut opstået hamstringsmerte.
  • Grad I eller II hamstringsstrækning bekræftet af Magnetisk Resonans Scanning (MRI) inden for de første 5 dage efter skaden.
  • Ingen historik for rekonstruktion af forreste korsbånd (ACL).

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af neurologiske symptomer.
  • Tab af overfladisk følesans eller hudpatologier, der kan forhindre CRET-applikation.
  • Vægring ved at underskrive acceptformularen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrol
Deltagerne i kontrolgruppen vil gennemgå et standard, evidensbaseret, tre-trins hamstring-rehabiliteringsprogram.
Et standard rehabiliteringsprogram for hamstrings bestående af tre faser vil blive implementeret.
Eksperimentel: Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) experimental
In addition to the standard rehabilitation program, the experimental group will receive Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) at the end of each session.
Et standard rehabiliteringsprogram for hamstrings bestående af tre faser vil blive implementeret.

Experimental Group (Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) Therapy): In addition to the standard rehabilitation program, CRET therapy (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) will be applied at the end of each session to the experimental group.

Positioning: The athlete will be placed in a prone position, with the passive electrode placed under the quadriceps muscle and the active electrode applied in the direction of the hamstring muscle fibers using classic massage maneuvers.

Dosage and Duration: The treatment will last a total of 20 minutes, consisting of 10 minutes in resistive mode followed by 10 minutes in capacitive mode.

Intensity: The application will start at 70% intensity. If the thermal sensation reaches a level that disturbs the athlete, the intensity will be gradually reduced by 10% to achieve the maximum tolerable thermal effect.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til at vende tilbage til sport
Tidsramme: 5 uger
Det primære udfaldsmål er antallet af dage fra tidspunktet for skaden til det tidspunkt, hvor kriterierne for fuld tilbagevenden til sport er opfyldt.
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamstring Fleksibilitet
Tidsramme: 5 uger
Passiv lofte af strakt ben, passiv knæekstension ved 90° hoftefleksion og aktiv knæekstension ved fuld hoftefleksionsvinkel vil blive målt ved hjælp af en smartphone-baseret goniometer (Goniometer Plus) med dokumenteret validitet og reliabilitet.
5 uger
Hamstring-styrke
Tidsramme: 5 uger
Styrken i hamstringmusklerne vil blive vurderet ved hjælp af en hånddynamometer (MicroFet 2, Hoggan Health, USA). Målinger vil blive foretaget i liggende stilling med knæet bøjet i 90°, i form af isometrisk styrke- og midterområde ekscentrisk styrketest, og den maksimale værdi af 3 gentagelser vil blive registreret.
5 uger
Muscle Oxygen Saturation
Tidsramme: 5 weeks
Muscle oxygenation in the injured area will be monitored using a non-invasive near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Moxy Monitor, Fortiori Design LLC). The device will be secured to the injured area with adhesive tape, and the average capillary oxygen saturation (SmO2) values obtained during the 10-second measurement period will be recorded. The Moxy device has previously been shown to be valid and reliable for measuring muscle oxygenation.
5 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Irem DUZGUN, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. februar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

13. juli 2026

Studieafslutning (Faktiske)

13. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

19. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner