Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапии емкостно-резистивным электрическим переносом на травмы подколенных сухожилий

5 августа 2026 г. обновлено: Irem Duzgun, Hacettepe University

Влияние терапии емкостным и резистивным электрическим переносом (CRET) на сроки возвращения к игре у элитных футболистов с травмами подколенных сухожилий

Целью данного исследования является оценка эффектов ёмкостно-резистивной электрической передачи (CRET), которая часто используется в клиниках и спортивных клубах для профессиональных футболистов с травмами подколенного сухожилия. Мы предположили, что CRET может оказывать положительное влияние на заживление тканей в подострой фазе травм подколенного сухожилия.

Обзор исследования

Подробное описание

Травмы подколенного сухожилия являются наиболее распространенной патологией в профессиональном футболе, в основном из-за требований высокоскоростного бега. Помимо угрозы здоровью спортсмена, эти травмы составляют 12-17% всех травм, приводящих к потере времени, что напрямую влияет на сезонные результаты команды. Исследования показали, что команды с меньшим количеством травм подколенного сухожилия в предсезонный период достигают большего успеха, в то время как ежегодное финансовое бремя для клубов достигает сотен миллионов фунтов. Недавние анализы 21-летних данных исследования травм элитных клубов УЕФА показывают, что, несмотря на достижения в профилактических стратегиях и науке о тренировках, уровень травм подколенного сухожилия не снизился, а, напротив, увеличился на 30% в последние годы (5). Учитывая эти существенные финансовые затраты, очевидно, что текущие программы профилактики и реабилитации недостаточны, что подчеркивает необходимость интеграции новых терапевтических методов, оптимизирующих заживление тканей, в клиническую практику.

Ёмкостно-резистивный электронный перенос (CRET) — это неинвазивный электрофизический метод, который создает глубокую эндогенную гипертермию с использованием радиочастотных токов, обычно на стабильной частоте 448 кГц. Недавние систематические обзоры подчеркивают, что этот метод ускоряет регенерацию тканей не только благодаря своему тепловому эффекту, но и посредством биостимуляции, которая усиливает подвижность ионов, балансируя потенциал клеточной мембраны. Увеличивая проницаемость ионных каналов в клеточной мембране, он оптимизирует активность натрий-калиевого (Na/K) насоса, тем самым помогая поврежденным и деполяризованным клеткам восстановить свой мембранный потенциал. CRET работает в двух различных режимах (ёмкостном и резистивном), которые фокусируют энергию на определенных слоях в зависимости от сопротивления тканей, позволяя избирательно увеличивать артериальное кровоснабжение даже в глубоких мышечных группах. Хотя эти исследования рекомендуют терапию Tecar для регенерации мышц, нет рандомизированных контролируемых исследований, изучающих ее эффективность именно в реабилитации после травм подколенного сухожилия. Поэтому данное исследование направлено на оценку эффектов CRET, часто используемого в клиниках и спортивных клубах, на профессиональных футболистов с травмами подколенного сухожилия. Мы предположили, что CRET окажет положительное влияние на заживление тканей в подострой фазе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Наличие острой боли в мышцах задней поверхности бедра в анамнезе.
  • Травма мышц задней поверхности бедра I или II степени, подтвержденная магнитно-резонансной томографией (МРТ) в течение первых 5 дней после травмы.
  • Отсутствие в анамнезе реконструкции передней крестообразной связки (ПКС).

Критерии исключения:

  • Наличие неврологических симптомов.
  • Потеря поверхностной чувствительности или кожные патологии, которые могут препятствовать применению КРЭТ.
  • Отказ от подписания формы информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контроль
Участники контрольной группы пройдут стандартную, основанную на доказательствах, трехэтапную программу реабилитации подколенного сухожилия.
Будет реализована стандартная программа реабилитации подколенного сухожилия, состоящая из трех этапов.
Экспериментальный: Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) experimental
In addition to the standard rehabilitation program, the experimental group will receive Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) at the end of each session.
Будет реализована стандартная программа реабилитации подколенного сухожилия, состоящая из трех этапов.

Experimental Group (Capacitive and Resistive Electrical Transfer Therapy (CRET) Therapy): In addition to the standard rehabilitation program, CRET therapy (T-Plus; Wintecare SA, Chiasso, Switzerland) will be applied at the end of each session to the experimental group.

Positioning: The athlete will be placed in a prone position, with the passive electrode placed under the quadriceps muscle and the active electrode applied in the direction of the hamstring muscle fibers using classic massage maneuvers.

Dosage and Duration: The treatment will last a total of 20 minutes, consisting of 10 minutes in resistive mode followed by 10 minutes in capacitive mode.

Intensity: The application will start at 70% intensity. If the thermal sensation reaches a level that disturbs the athlete, the intensity will be gradually reduced by 10% to achieve the maximum tolerable thermal effect.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время возвращения к спорту
Временное ограничение: 5 недель
Основным критерием результата является количество дней с момента получения травмы до момента, когда выполняются критерии полного возвращения к занятиям спортом.
5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гибкость подколенных сухожилий
Временное ограничение: 5 недель
Пассивное поднятие прямой ноги, пассивное разгибание колена при сгибании бедра на 90°, а также активное разгибание колена при полном сгибании бедра будут измеряться с помощью основанного на смартфоне гониометра (Goniometer Plus), который обладает доказанной валидностью и надежностью.
5 недель
Сила мышц задней поверхности бедра
Временное ограничение: 5 недель
Сила мышц задней поверхности бедра будет оцениваться с помощью ручного динамометра (MicroFet 2, Hoggan Health, США). Измерения будут проводиться в положении лежа на животе с согнутым под углом 90° коленом, в виде тестов на изометрическую силу и эксцентрическую силу в средней амплитуде, и будет регистрироваться максимальное значение из 3 повторений.
5 недель
Muscle Oxygen Saturation
Временное ограничение: 5 weeks
Muscle oxygenation in the injured area will be monitored using a non-invasive near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Moxy Monitor, Fortiori Design LLC). The device will be secured to the injured area with adhesive tape, and the average capillary oxygen saturation (SmO2) values obtained during the 10-second measurement period will be recorded. The Moxy device has previously been shown to be valid and reliable for measuring muscle oxygenation.
5 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Irem DUZGUN, Hacettepe University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться