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膝関節筋群への非侵襲的振動刺激による体性感覚入力と運動機能の改善 (VIBMOT)

2026年2月13日 更新者:University of Milano Bicocca

前十字靭帯損傷を有するアスリートにおける感覚フィードバック改善と運動パフォーマンス向上のための非侵襲的振動刺激

この介入的横断研究の目的は、健常者におけるハムストリング筋腱への非侵襲的振動刺激に対する運動反応を評価することです。 等尺性収縮と等張性収縮の両方における膝関節屈曲および伸展努力がテストされます。

研究者は、振動刺激がすべての運動課題において膝関節の屈筋(ハムストリング)の活動を増加させ、伸筋(大腿四頭筋)の活動を減少させると仮説を立てています。 したがって、膝関節屈曲中(等張性および等尺性の両方)、振動刺激は、振動刺激ありとなしで得られた膝関節の角度軌跡間の距離を(正の符号で)増加させると考えられます。 ハムストリング筋の活動増加は、実際に屈曲運動の速度を高めることに寄与します。 逆に、伸筋運動中(等張性および等尺性の両方)、振動刺激は運動の瞬間速度を低下させ、したがって刺激ありとなしで得られた軌跡間の距離を(負の符号で)増加させると考えられます。

参加者は等速性ダイナモメーターを使用してテストされ、以下の運動課題をランダムな順序で行うよう求められます:等張性膝関節屈曲、等張性膝関節伸展、等尺性膝関節屈曲、等尺性膝関節伸展。 利き側の肢のみがテストされます。 評価は1回実施されます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

35

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Milan
      • Milan、Milan、イタリア、20122
        • 募集
        • Istituto Auxologico Italiano, Clinica Capitanio
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Stefano Scarano, MD
        • 副調査官:
          • Kevin Soter, M.Sc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準:

  • 18歳以上。

除外基準:

  • 神経疾患。
  • 必要な動作の実行を妨げる可能性のある筋骨格系の損傷(過去のものも含む)。
  • 心肺疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な参加者
健康な参加者は、優勢な下肢を用いて、等尺性および同心性条件での膝関節の屈曲・伸展運動からなる運動課題を実施します。 運動課題は、ハムストリング腱に振動刺激を加えた状態(治療)と振動刺激を加えない状態(対照)で実施され、運動応答を評価します。
振動刺激装置は、利き足の裏側、ハムストリング筋腱の高さに適用されます。 刺激装置は、弾性バンドによって足に固定された2つの小さな振動ボックスで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝角度
時間枠:1日目。
振動刺激ありとなしで得られた膝の軌道間の最大距離(度単位)。
1日目。
表面筋電図(sEMG)
時間枠:1日目。
各筋肉(すなわち、大腿四頭筋、ハムストリングス、および足底屈筋)における、振動刺激ありとなしの筋活動間のsEMGの差。
1日目。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cristiano Alessandro, Engineering、University of Milano Bicocca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月20日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月13日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Prot. Nr. 138/25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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