이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

무릎 근육의 비침습적 진동 자극을 통한 체성 감각 입력 및 운동 수행 능력 향상 (VIBMOT)

2026년 2월 13일 업데이트: University of Milano Bicocca

전방 십자 인대 손상을 가진 운동선수들의 감각 회복 및 운동 성능 향상을 위한 비침습적 진동 자극

이 중재적 횡단면 연구의 목표는 건강한 개인의 햄스트링 근육 힘줄에 적용된 비침습적 진동 자극에 대한 운동 반응을 평가하는 것입니다. 등척성 및 구심성 수축 모두에서 무릎 굴곡 및 신전 노력이 테스트됩니다.

연구자들은 진동 자극이 모든 운동 과제에서 무릎 굴곡근(햄스트링)의 활동 증가와 신전근(대퇴사두근)의 활동 감소를 유발한다고 가정합니다. 따라서 무릎 굴곡(구심성 및 등척성 모두) 동안 진동 자극은 진동 자극이 있는 경우와 없는 경우에 얻은 무릎 각 궤적 사이의 거리 증가(양의 부호)를 유발해야 합니다. 햄스트링 근육의 활동 증가는 실제로 굴곡 운동의 속도를 증가시키는 데 기여할 것입니다. 반대로, 신전 운동(구심성 및 등척성 모두) 동안 진동 자극은 운동의 순간 속도를 감소시켜, 따라서 자극이 있는 경우와 없는 경우에 얻은 궤적 사이의 거리 증가(음의 부호)를 유발해야 합니다.

참가자는 등속성 동력계를 사용하여 테스트되며, 무작위 순서로 다음 운동 과제를 수행하도록 요청받을 것입니다: 구심성 무릎 굴곡, 구심성 무릎 신전, 등척성 무릎 굴곡, 등척성 무릎 신전. 우세한 사지만 테스트됩니다. 평가는 한 번 수행됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Milan
      • Milan, Milan, 이탈리아, 20122
        • 모병
        • Istituto Auxologico Italiano, Clinica Capitanio
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stefano Scarano, MD
        • 부수사관:
          • Kevin Soter, M.Sc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 나이가 18세 이상.

제외 기준:

  • 신경계 장애.
  • 필요한 동작 수행을 저해할 수 있는 과거 또는 현재의 근골격계 손상.
  • 심폐 기능 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 참가자
건강한 참가자들은 우세한 하지를 사용하여 등척성 및 구심성 조건에서 무릎 굴곡 및 신전 운동으로 구성된 운동 과제를 수행합니다. 운동 과제는 햄스트링 건에 진동 자극을 적용하는 동안(치료)과 진동 자극 없이(대조군) 수행되어 운동 반응을 평가합니다.
지배적인 다리의 뒷면, 햄스트링 근육 힘줄의 높이에 진동 자극기가 적용됩니다. 자극기는 탄성 밴드로 다리에 고정된 두 개의 작은 진동 상자로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 각도
기간: 1일차.
진동 자극 유무에 따라 획득한 무릎 궤적 간의 최대 거리(도 단위).
1일차.
표면 근전도 (sEMG)
기간: 1일차.
각 근육(즉, 대퇴사두근, 햄스트링, 발바닥굽힘근)에 대해 진동 자극이 있을 때와 없을 때의 근전도(sEMG) 차이.
1일차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cristiano Alessandro, Engineering, University of Milano Bicocca

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Prot. Nr. 138/25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다