Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ikke-invasiv vibratorisk stimulation af knæmusklerme til forbedring af den somatosensoriske input og motoriske præstation (VIBMOT)

13. februar 2026 opdateret af: University of Milano Bicocca

Ikke-invasiv Vibrationsstimulering til Forbedring af Sensorisk Tilbagevenden og Motorisk Præstation hos Atleter med Forreste Korsbåndsskade

Formålet med denne interventionsbaserede tværsnitsundersøgelse er at evaluere motoriske responser på ikke-invasiv vibratorisk stimulation påført hamstringsmuskelens sener hos raske personer. Knæbøjnings- og knæstrækkelsesindsatser, i både isometriske og koncentriske kontraktioner, vil blive testet.

Forskerne formoder, at vibratorisk stimulation forårsager en stigning i aktiviteten i bøjemusklerne (hamstrings) og en reduktion i strækmusklerne (quadriceps) i knæet i alle motoriske opgaver. Det følger heraf, at under knæbøjning (både koncentrisk og isometrisk) bør vibratorisk stimulation forårsage en stigning i afstanden mellem knæets vinkeltrajektorier opnået med og uden vibratorisk stimulation (med et positivt fortegn). Den øgede aktivitet i hamstringsmusklerne ville faktisk bidrage til at øge hastigheden af bøjebevægelsen. Omvendt, under strækbevægelser (både koncentriske og isometriske), bør vibratorisk stimulation reducere bevægelsens øjeblikkelige hastighed og dermed forårsage en stigning i afstanden (med et negativt fortegn) mellem trajektorierne opnået med og uden stimulation.

Deltagerne vil blive testet ved hjælp af en isokinetisk dynamometer, og de vil blive bedt om at udføre følgende motoriske opgaver i tilfældig rækkefølge: koncentrisk knæbøjning, koncentrisk knæstrækning, isometrisk knæbøjning og isometrisk knæstrækning. Kun den dominerende lem vil blive testet. Vurderingen vil blive udført én gang.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Milan
      • Milan, Milan, Italien, 20122
        • Rekruttering
        • Istituto Auxologico Italiano, Clinica Capitanio
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stefano Scarano, MD
        • Underforsker:
          • Kevin Soter, M.Sc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder lig med eller over 18 år.

Eksklusionskriterier:

  • Neurologiske lidelser.
  • Muskuloskeletale skader, inklusive tidligere, der kan kompromittere udførelsen af krævede bevægelser.
  • Kardiorespiratoriske lidelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde deltagere
Sunde deltagere vil udføre motoriske opgaver med det dominerende underben, bestående af knæbøjnings- og strækbevægelser i isometriske og koncentriske forhold. Motoropgaverne vil blive udført, mens en vibrerende stimulation påføres hammestringssener (behandling) og uden vibrerende stimulation (kontrol) for at vurdere motoriske responser.
En vibratorisk stimulator vil blive anvendt på bagsiden af det dominante ben, på niveau med hamstringsene. Stimulatoren består af to små vibrerende bokse, der er fastgjort til benet ved hjælp af et elastisk bånd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knævinkel
Tidsramme: Dag 1.
Maksimal afstand (i grader) mellem knæets bane opnået med og uden vibratorisk stimulation.
Dag 1.
Overfladeelektromyografi (sEMG)
Tidsramme: Dag 1.
Forskellen i sEMG mellem muskelaktiviteten med og uden vibratorisk stimulation for hver muskel (dvs. quadriceps, hamstrings og plantarfleksormuskler).
Dag 1.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cristiano Alessandro, Engineering, University of Milano Bicocca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Prot. Nr. 138/25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner