理論に基づく教育が文化的感受性と共感に与える影響
2026年4月21日 更新者：Sakarya University
看護学生における理論に基づく教育が文化的感受性と共感レベルに及ぼす影響
文化的感受性と共感を強化することは、健康格差の縮小、特に脆弱で不利な立場にある集団にとって重要な役割を果たします。
本研究は、計画的行動理論に基づく教育プログラムが看護学生の文化的感受性と共感レベルに及ぼす効果を明らかにするために設計されています。
本研究は、並行群、単盲検、無作為化事前事後テスト対照実験デザインとして計画され、合計80名の学生（各群40名）が参加します。
介入群は、計画的行動理論に基づく教育プログラムを4週間にわたるモジュールで受けます。
データは、IBM SPSS Statistics for Windows, version 27.0 (IBM Corp, Armonk, NY, USA)を使用して分析されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adapazarı
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Sakarya、Adapazarı、トルコ（Türkiye）、54000
- Sakarya Provincial Directorate of Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
採用基準：
- 大学の看護学科に在籍する学生、
- 本研究への参加を自発的に志願する者、
- トルコで生まれ、または少なくとも1年以上トルコに居住している者、
- トルコ語の理解と会話に支障がなく、臨床実習を開始している者。
除外基準：
- 研究のいかなる段階においても同意を撤回し、参加を取りやめた学生、
- トルコ語の理解と会話に重大な困難を有する者、
- 過去に同様の研修プログラムに参加したことがある者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
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介入群は、計画的行動理論に基づく4週間のモジュールから成るトレーニングプログラムを受ける。
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介入なし：コントロール
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護学生のための文化的感受性尺度
時間枠：4週間
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15項目の尺度は6段階のリッカート方式です。
この尺度には4つのサブ次元があります：(1)患者と医療専門家の行動、(2)自己評価、(3)自己認識、(4)文化的影響。
尺度における最低可能スコアは15点、最高可能スコアは90点です。
尺度のスコアが高くなるほど、文化的感受性のレベルも高まります。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「思いやりスケール」
時間枠：4週間
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この尺度は合計24項目からなり、6つの下位次元で構成されています：「共感、無関心、共有の認識、分離、マインドフルネス、および関与の欠如」。
この尺度は5段階のリッカート尺度です。
合計スコアは24から120の範囲で、スコアが高いほど共感のレベルが高いことを示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月6日
一次修了 (実際)
2025年10月31日
研究の完了 (実際)
2026年3月4日
試験登録日
最初に提出
2026年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月13日
最初の投稿 (実際)
2026年2月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月21日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。