- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07424131
El Efecto de la Educación Basada en Teoría sobre la Sensibilidad Cultural y la Compasión
21 de abril de 2026 actualizado por: Sakarya University
El Efecto de la Educación Basada en Teorías sobre los Niveles de Sensibilidad Cultural y Compasión en Estudiantes de Enfermería
El fortalecimiento de la sensibilidad cultural y la compasión desempeña un papel fundamental en la reducción de las desigualdades en salud, especialmente para los grupos vulnerables y desfavorecidos.
Este estudio está diseñado para determinar el efecto de un programa educativo basado en la Teoría del Comportamiento Planificado sobre los niveles de sensibilidad cultural y compasión de los estudiantes de enfermería.
El estudio, planificado como un diseño experimental controlado de preprueba-posprueba aleatorizado, de grupos paralelos y simple ciego, incluirá un total de 80 estudiantes, con 40 estudiantes en cada grupo.
El grupo de intervención recibirá un programa educativo basado en la Teoría del Comportamiento Planificado, en módulos a lo largo de cuatro semanas.
Los datos se analizarán utilizando IBM SPSS Statistics para Windows, versión 27.0 (IBM Corp, Armonk, NY, EE. UU.).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Adapazarı
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Sakarya, Adapazarı, Turquía (Türkiye), 54000
- Sakarya Provincial Directorate of Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes que estudian en el departamento de enfermería de una universidad,
- Que se ofrecen voluntarios para participar en el estudio,
- Que nacieron en Turquía o han vivido en Turquía durante al menos un año,
- Que no tienen dificultad para hablar y entender turco y han comenzado las prácticas clínicas.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes que no dieron su consentimiento en cualquier etapa del estudio y se retiraron,
- Aquellos que tienen graves dificultades para hablar y entender turco,
- Aquellos que han participado previamente en un programa de formación similar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
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El grupo de intervención recibirá un programa de formación basado en la Teoría del Comportamiento Planificado, que consta de módulos de 4 semanas.
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Sin intervención: Control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Sensibilidad Cultural para Estudiantes de Enfermería
Periodo de tiempo: Cuatro Semanas
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La escala de 15 ítems es un tipo Likert de 6 puntos.
La escala tiene 4 subdimensiones: (1) Comportamiento del paciente y del profesional sanitario, (2) Autoevaluación, (3) Autoconciencia y (4) Influencia cultural.
La puntuación mínima posible en la escala es 15, y la puntuación máxima posible es 90.
A medida que aumenta la puntuación en la escala, también aumenta el nivel de sensibilidad cultural.
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Cuatro Semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Compasión
Periodo de tiempo: Cuatro Semanas
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La escala consta de 24 ítems en total y seis subdimensiones: "Compasión, Indiferencia, Conciencia del Compartir, Desapego, Atención Plena y Desvinculación".
La escala es de tipo Likert de 5 puntos.
La puntuación total oscila entre 24 y 120, donde puntuaciones más altas indican mayores niveles de compasión.
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Cuatro Semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de octubre de 2025
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
4 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
20 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 81829502.903/2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .