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- 임상시험 NCT07424131
이론 기반 교육이 문화적 민감성과 연민에 미치는 영향
2026년 4월 21일 업데이트: Sakarya University
간호대학생의 문화적 민감성과 공감 수준에 대한 이론 기반 교육의 효과
문화적 민감성과 공감 능력을 강화하는 것은 건강 불평등을 줄이는 데 중요한 역할을 하며, 특히 취약하고 불리한 집단에 더욱 그러합니다.
본 연구는 계획된 행동 이론에 기반한 교육 프로그램이 간호대학생의 문화적 민감성과 공감 수준에 미치는 효과를 확인하기 위해 설계되었습니다.
본 연구는 병렬군, 단일맹검, 무작위 사전-사후 검사 통제 실험 설계로 계획되었으며, 각 그룹에 40명씩 총 80명의 학생이 참여할 예정입니다.
중재 그룹은 4주 동안 모듈 방식으로 계획된 행동 이론에 기반한 교육 프로그램을 받게 됩니다.
데이터는 IBM SPSS Statistics for Windows, 버전 27.0(IBM Corp, Armonk, NY, USA)을 사용하여 분석될 예정입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, 터키 (Türkiye), 54000
- Sakarya Provincial Directorate of Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 대학교 간호학과에 재학 중인 학생,
- 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 자,
- 터키에서 태어났거나 최소 1년 이상 터키에서 거주한 자,
- 터키어로 말하고 이해하는 데 어려움이 없으며 임상 실습을 시작한 자.
제외 기준:
- 연구의 어떤 단계에서든 동의를 하지 않고 철회한 학생,
- 터키어로 말하고 이해하는 데 심각한 어려움이 있는 자,
- 이전에 유사한 교육 프로그램에 참여한 경험이 있는 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
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중재군은 계획된 행동 이론에 기반한 4주 모듈로 구성된 훈련 프로그램을 받게 됩니다.
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간섭 없음: 제어
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간호학생을 위한 문화적 민감성 척도
기간: 4주
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15개 항목으로 구성된 척도는 6점 리커트 척도입니다.
이 척도는 4개의 하위 차원을 포함합니다: (1) 환자와 의료 전문가의 행동, (2) 자기 평가, (3) 자기 인식, (4) 문화적 영향.
척도에서 가능한 최저 점수는 15점이며, 가능한 최고 점수는 90점입니다.
척도 점수가 높아질수록 문화적 민감도 수준도 높아집니다.
|
4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동정 척도
기간: 네 주
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이 척도는 총 24개의 항목과 여섯 가지 하위 차원으로 구성되어 있습니다: "Compassion, Indifference, Awareness of Sharing, Detachment, Mindfulness, and Disengagement."
이 척도는 5점 리커트 척도 유형입니다.
총점 범위는 24점에서 120점까지이며, 점수가 높을수록 동정심 수준이 증가함을 나타냅니다.
|
네 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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