- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07424131
Teoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus kulttuuriseen herkkyyteen ja myötätuntoon
tiistai 21. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sakarya University
Teoriaan perustuvan koulutuksen vaikutus hoitajaopiskelijoiden kulttuuriseen herkkyyteen ja myötätuntoon
Kulttuuriherkkyyden ja myötätunnon vahvistamisella on ratkaiseva rooli terveyseriarvoisuuden vähentämisessä, erityisesti haavoittuville ja heikommassa asemassa oleville ryhmille.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää suunnitellun käyttäytymisen teoriaan perustuvan koulutusohjelman vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden kulttuuriherkkyyteen ja myötätuntoon.
Tutkimus, joka on suunniteltu rinnakkaisryhmäiseksi, yksisokeaksi, satunnaistetuksi esitestijälkitestikontrolloiduksi kokeelliseksi suunnitelmaksi, sisältää yhteensä 80 opiskelijaa, 40 opiskelijaa kussakin ryhmässä.
Interventioryhmä saa suunnitellun käyttäytymisen teoriaan perustuvan koulutusohjelman moduuleina neljän viikon aikana.
Tiedot analysoidaan käyttäen IBM SPSS Statistics for Windows -ohjelmaa, versio 27.0 (IBM Corp, Armonk, NY, USA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, Turkki (Türkiye), 54000
- Sakarya Provincial Directorate of Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopiston hoitotieteiden laitoksella opiskelevat opiskelijat,
- Jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen,
- Jotka ovat syntyneet Turkissa tai asuneet Turkissa vähintään vuoden,
- Jotka eivät koe vaikeuksia puhua ja ymmärtää turkkia ja ovat aloittaneet kliiniset harjoittelut.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka eivät antaneet suostumustaan tutkimuksen missään vaiheessa ja keskeyttivät osallistumisen,
- Ne, joilla on vakavia vaikeuksia puhua ja ymmärtää turkkia,
- Ne, jotka ovat aiemmin osallistuneet vastaavaan koulutusohjelmaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Interventioryhmä saa Theory of Planned Behavior -teoriaan perustuvan koulutusohjelman, joka koostuu 4 viikon moduuleista.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoalan opiskelijoiden kulttuurisen herkkyyden mittari
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
15-kohdainen asteikko on 6-pisteen Likert-tyyppiä.
Asteikolla on 4 aladimensiota: (1) Potilaan ja terveydenhuollon ammattilaisen käyttäytyminen, (2) Itsearviointi, (3) Itsestätietoisuus ja (4) Kulttuurivaikutus.
Asteikon alin mahdollinen pistemäärä on 15 ja ylin mahdollinen pistemäärä on 90.
Mitä korkeampi pistemäärä asteikolla on, sitä korkeampi on kulttuurisen herkkyyden taso.
|
Neljä viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Myötätuntoskaala
Aikaikkuna: Neljä viikkoa
|
Skaala koostuu yhteensä 24 eri osatekijästä ja kuudesta alatason ulottuvuudesta: "Myötätunto, Välinpitämättömyys, Jakamisen tietoisuus, Irtautuminen, Tietoinen läsnäolo ja Sidosuhteiden purkaminen."
Skaala on 5-portainen Likert-tyyppinen.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 24–120, jossa korkeammat pisteet osoittavat kohonneita myötätunnon tasoja.
|
Neljä viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 81829502.903/2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .