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看護学生のストーマケア教育におけるワードサーチとケースベースパズルの使用効果 (PUZZLE-STOMA)

2026年2月13日 更新者:Hulya BULUT、Gazi University

看護学生に対するストーマケア教育におけるワードサーチと症例ベースパズルの使用効果

目的:本研究は、ストーマケア教育におけるワードサーチおよびケースベースのパズルの使用が、看護学生の知識レベルに及ぼす効果を明らかにすることを目的としています。 従来の教育方法では学生の知識とスキルの習得効果が限定的である可能性があることから、本研究はアクティブラーニングとゲーミフィケーションに基づくアプローチを教育に統合することの貢献を示すことを目指します。

デザイン:本研究はランダム化比較試験デザインとして計画され、事前テスト・事後テスト測定アプローチを使用します。

方法:本研究は、ガズィ大学看護学部の2年生を対象として実施されます。 この研究は、Standard Protocol Items: Recommendations for Interventional Trials (SPIRIT) プロトコルの指導の下で準備され、ランダム化比較試験の報告はConsolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) に基づいて行われます。 本研究では、学生は実験群と対照群に無作為に割り付けられます。 実験群は、ストーマケアトレーニングプロセス中にワードサーチおよびケースベースのパズルを含むトレーニングを受け、対照群は従来の教育方法を使用したトレーニングを受けます。 学生の知識レベルは、トレーニング前後に適用される測定で評価され、トレーニング方法に関する学生の意見も分析されます。 知識レベルの評価には「ストーマケア知識レベル評価テスト」を使用し、学生の意見を把握するには「ストーマ教育におけるパズルとワードサーチの使用に関する学生の意見」フォームを使用します。

仮説:本研究の帰無仮説(H0)は、ストーマケア教育におけるワードサーチおよびケースベースのパズルの使用は学生の知識レベルに影響を及ぼさないと述べており、対立仮説(H1)は、この教育方法が学生の知識レベルに有意に影響を及ぼすと述べています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

87

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 外科看護コースに初めて登録した看護学生、
  • 本研究への参加に自発的に同意した学生。

除外基準:

  • 他の教育プラットフォームでストーマケア研修を受けたことのある学生、
  • データ収集フォームへの回答が不完全な学生、
  • 理論コースセッションに出席しない学生、
  • 知識評価のどの段階にも参加しない学生、
  • 介入に含まれるパズルやワードサーチ活動を完了しない学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PUZZLE-STOMA
参加者は、知識の習得と能動的学習を促進するために設計された単語検索活動と事例に基づくパズル演習をサポートとしたストーマケア教育を受けます。
単語探しと症例ベースのパズル活動を活用したストーマケア教育は、学生の知識向上と学習への関与を目指しています。
アクティブコンパレータ:コントロール群
参加者は、パズルやゲームベースの学習活動なしで、標準的な講義形式の教育方法を用いた従来のストーマケア教育を受けます。
従来の講義形式の指導を通じて提供される標準的なストーマケア教育。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストーマケア知識レベル評価テスト
時間枠:介入前、介入直後、および介入4週間後
このテストは、ストーマケアに関する関連文献に基づいて作成された24の質問から構成されています。 テストは0から100のスケールで採点され、スコアが高いほど知識レベルが高いことを示します。 教育介入の前、介入直後、および介入後4週目に再実施してフォローアップ評価を行います。
介入前、介入直後、および介入4週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストーマ教育におけるパズルとワードサーチ活動の使用に関する学生の意見
時間枠:介入直後
この評価フォームは、ストーマケア教育におけるケースベースのパズルと単語探し活動の使用に関する学生の意見を評価するために、関連する文献に基づいて開発されました。 このフォームは、知識の習得、学習の強化、批判的思考スキルの発達、およびこの方法を推奨する意欲に対処する2つの自由記述項目を含む7つの質問で構成されています。 回答は、Visual Analog Scale (VAS) を使用してスコア化されます。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Kaynak, S., Ergün, S., & Karadaş, A. (2023). The effect of crossword puzzle activity used in distance education on nursing students' problem-solving and clinical decision-making skills: A comparative study. Nurse Education in Practice, 69, 103618.
  • EYÜBOĞLU, G., BULDAN, Ö., SARITAŞ, E., & BAYKARA, Z. G. (2025). The Effect of Crossword and Word Search Puzzles on Nursing Students' Parenteral Medication Administration Knowledge: A Randomized Controlled Study. Turkiye Klinikleri Journal of Nursing Sciences, 17(1), 154-162.
  • Li, S., Ye, X., & Chen, W. (2019). Practice and effectiveness of "nursing case-based learning" course on nursing student's critical thinking ability: A comparative study. Nurse education in practice, 36, 91-96.
  • Gholami, M., Changaee, F., Karami, K., Shahsavaripour, Z., Veiskaramian, A., & Birjandi, M. (2021). Effects of multiepisode case-based learning (CBL) on problem-solving ability and learning motivation of nursing students in an emergency care course. Journal of Professional Nursing, 37(3), 612-619.
  • Yao J, Zhang X, Xue H, Zhu M, Wang J, Wang Q, Chen Z, Yuan H. The experiences of nursing master's students with dialogic case-based learning in an evidence-based nursing course: A qualitative study. Nurse Educ Today. 2022 Jul;114:105395. doi: 10.1016/j.nedt.2022.105395. Epub 2022 May 9. PMID: 35567909

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月16日

一次修了 (推定)

2026年2月19日

研究の完了 (推定)

2026年3月19日

試験登録日

最初に提出

2026年2月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月13日

最初の投稿 (実際)

2026年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月13日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 21853602011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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