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大腸内視鏡検査のための腸管洗浄を改善するWhatsappベースの患者教育

「WhatsAppベースの患者教育が大腸内視鏡検査の腸管洗浄準備を向上させる効果の検証:ランダム化比較試験」

このランダム化比較試験では、選択的大腸内視鏡検査を受ける患者において、WhatsAppを利用した患者教育が標準的な対面カウンセリングと比較して腸管準備の質を改善するかどうかをデータで評価しました。

調査の概要

詳細な説明

この無作為化比較試験は、大腸内視鏡検査前の腸管洗浄準備の改善または向上におけるWhatsAppを基盤とした教育の効果を評価します。
選択的大腸内視鏡検査を予定している成人患者を2群に無作為割り付けしました。
介入群は、リマインダーとして短い動画形式でWhatsAppを通じて構造化された腸管洗浄準備の指示を受けました。
一方、対照群は通常の対面での口頭カウンセリングを受けました。
主要評価項目は、大腸内視鏡検査時にボストン腸管洗浄準備スケールを用いて測定した腸管洗浄準備の質でした。
副次評価項目には、患者満足度、腸管洗浄準備の指示への遵守、および手技関連不安の軽減が含まれました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

110

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン、25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象者基準:

  • 18歳以上の成人
  • 予定された大腸内視鏡検査を受ける方
  • WhatsAppを使用できる能力がある方
  • インフォームド・コンセントを提供できる方

除外基準:

  • 緊急大腸内視鏡検査
  • インフォームド・コンセントを提供できない方
  • スマートフォンアプリケーションを使用できない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Whatsapp教育グループ
参加者は、ビデオメッセージとリマインダーの形式で、WhatsAppを通じて構造化された腸管洗浄準備教育を受けます。
参加者は、大腸内視鏡検査の3日前から、WhatsAppを通じて提供される構造化された腸管洗浄準備の指示を受けます。これには、テキストメッセージ、教育用ビデオ、リマインダーメッセージが含まれ、リアルタイムでの質問と回答のサポートの機会があります。
他の:標準カウンセリング群/対照群
対照群:参加者は標準的な施設の慣行に従い、腸管洗浄に関する対面での通常の口頭カウンセリングを受けました。
参加者は、施設のプロトコルに従って、日常的な書面および口頭による腸管洗浄準備の指示を受けます
すべての参加者は、大腸内視鏡検査前に、施設のプロトコルに従い、ポリエチレングリコール溶液とセンナ錠を組み合わせた腸管洗浄剤による腸管準備を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
時間枠:At time of colonoscopy procedure (Day 0)
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
At time of colonoscopy procedure (Day 0)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸管洗浄準備の指示への遵守状況を、自己申告による遵守状況アンケートを用いて評価
時間枠:大腸内視鏡検査前の手当日(0日目)
腸管洗浄準備に関する患者の遵守状況は、食事制限、下剤の使用、および水分補給の遵守を評価するカスタム自己報告式質問票を用いて評価されます。
大腸内視鏡検査前の手当日(0日目)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リッカート尺度質問票を用いて評価された患者満足度
時間枠:大腸内視鏡検査前(0日目)の当日
教育方法に対する患者満足度は、リッカート尺度に基づいたアンケートを用いて評価されます。
大腸内視鏡検査前(0日目)の当日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月23日

一次修了 (実際)

2025年12月26日

研究の完了 (実際)

2025年12月26日

試験登録日

最初に提出

2026年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月15日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月21日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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