Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение пациентов через WhatsApp для улучшения подготовки кишечника к колоноскопии

21 августа 2026 г. обновлено: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Исследование эффективности обучения пациентов на базе WhatsApp в улучшении подготовки кишечника к колоноскопии: рандомизированное контролируемое исследование

В этом рандомизированном контролируемом исследовании оценивались данные об обучении пациентов с использованием WhatsApp, которое улучшает качество подготовки кишечника по сравнению со стандартным личным консультированием среди пациентов, проходящих плановую колоноскопию.

Обзор исследования

Подробное описание

Это рандомизированное контролируемое исследование оценивает эффективность обучения на основе WhatsApp в улучшении подготовки кишечника перед колоноскопией. Взрослые пациенты, запланированные на плановую колоноскопию, были рандомизированы на 2 группы. Интервенционная группа получала структурированные инструкции по подготовке кишечника через WhatsApp в виде коротких видео и напоминаний. В то время как контрольная группа получала обычное личное устное консультирование. Основным результатом было качество подготовки кишечника, измеренное с использованием шкалы подготовки кишечника Бостона во время колоноскопии. Вторичные результаты включают удовлетворенность пациентов, соблюдение инструкций по подготовке кишечника и снижение связанной с процедурой тревожности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • KPK
      • Peshawar, KPK, Пакистан, 25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые старше 18 лет
  • Запланированы на плановую колоноскопию
  • Способность использовать WhatsApp
  • Могут дать информированное согласие

Критерии исключения:

  • Экстренная колоноскопия
  • Неспособность дать информированное согласие
  • Невозможность использования приложений для смартфонов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательная группа Whatsapp
Участники получают структурированное обучение по подготовке кишечника через WhatsApp в виде видеосообщений и напоминаний.
Участники получат структурированные инструкции по подготовке кишечника, доставляемые через WhatsApp, включая текстовые сообщения, обучающие видео и напоминания за 3 дня до колоноскопии, с возможностью получения поддержки в режиме реального времени в формате вопросов и ответов.
Другой: Группа стандартного консультирования / Контрольная группа
Контрольная группа: Участники получали регулярные очные устные консультации по подготовке кишечника в соответствии со стандартными институциональными практиками.
Участники получат стандартные письменные и устные инструкции по подготовке кишечника в соответствии с институциональным протоколом
Все участники получат подготовку кишечника с использованием раствора полиэтиленгликоля в сочетании с таблетками сенны в соответствии с институциональным протоколом перед колоноскопией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Временное ограничение: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
At time of colonoscopy procedure (Day 0)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение инструкций по подготовке кишечника, оцененное с использованием опросника самооценки соблюдения
Временное ограничение: В день колоноскопии до процедуры (День 0)
Соблюдение пациентом инструкций по подготовке кишечника будет оцениваться с помощью специального опросника, заполняемого самостоятельно, который оценивает соблюдение диетических ограничений, использование слабительных средств и гидратацию.
В день колоноскопии до процедуры (День 0)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациента оценивается с помощью опросника по шкале Лайкерта
Временное ограничение: В день колоноскопии перед процедурой (День 0)
Удовлетворённость пациентов образовательной методикой будет оцениваться с помощью опросника, основанного на шкале Лайкерта.
В день колоноскопии перед процедурой (День 0)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться