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Éducation des patients par WhatsApp pour améliorer la préparation intestinale pour la coloscopie

21 août 2026 mis à jour par: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Examen de l'efficacité de l'éducation des patients par WhatsApp pour améliorer la préparation intestinale pour la coloscopie : un essai contrôlé randomisé

Cet essai contrôlé randomisé a évalué que l'éducation des patients via WhatsApp améliore la qualité de la préparation intestinale par rapport au conseil en personne standard chez les patients subissant une coloscopie élective.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet essai contrôlé randomisé évalue l'efficacité d'une éducation basée sur WhatsApp pour améliorer ou optimiser la préparation intestinale avant une coloscopie. Les patients adultes programmés pour une coloscopie élective ont été randomisés en 2 groupes. Le groupe d'intervention a reçu des instructions structurées de préparation intestinale via WhatsApp sous forme de vidéos courtes et de rappels. Tandis que le groupe témoin a reçu un conseil verbal en personne de routine. Le critère de jugement principal était la qualité de la préparation intestinale, mesurée à l'aide de l'échelle de préparation intestinale de Boston au moment de la coloscopie. Les critères de jugement secondaires incluent la satisfaction des patients, l'observance des instructions de préparation intestinale et la réduction de l'anxiété liée à la procédure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes âgés de plus de 18 ans
  • Programmés pour une coloscopie élective
  • Capacité à utiliser WhatsApp
  • Capacité à fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Coloscopie en urgence
  • Incapacité à fournir un consentement éclairé
  • Incapacité à utiliser des applications smartphone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe éducatif WhatsApp
Les participants reçoivent une éducation structurée sur la préparation intestinale via WhatsApp sous forme de messages vidéo et de rappels.
Comportemental: Instructions standard de préparation intestinale
Les participants recevront des instructions structurées de préparation intestinale diffusées via WhatsApp, incluant des messages textuels, des vidéos éducatives et des messages de rappel pendant les 3 jours précédant la coloscopie, avec possibilité d'un soutien en temps réel par questions-réponses.
Autre: Groupe de conseil standard / Groupe témoin
Groupe témoin : Les participants ont reçu un conseil verbal en personne de routine concernant la préparation intestinale conformément aux pratiques institutionnelles standard.
Autre: Instructions standard de préparation intestinale
Les participants recevront des instructions écrites et verbales de préparation intestinale de routine conformément au protocole institutionnel
Médicament: Polyéthylène glycol avec séné
Tous les participants recevront une préparation intestinale à l'aide d'une solution de polyéthylène glycol combinée à des comprimés de séné selon le protocole institutionnel avant la coloscopie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Délai: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
At time of colonoscopy procedure (Day 0)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adhésion aux instructions de préparation intestinale évaluée à l'aide d'un questionnaire d'adhésion auto-déclaré
Délai: Le jour de la coloscopie avant l'intervention (Jour 0)
L'adhésion du patient aux instructions de préparation intestinale sera évaluée à l'aide d'un questionnaire personnalisé auto-rapporté évaluant la conformité aux restrictions alimentaires, l'utilisation de laxatifs et l'hydratation.
Le jour de la coloscopie avant l'intervention (Jour 0)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des patients évaluée à l'aide d'un questionnaire à échelle de Likert
Délai: Le jour de la coloscopie avant l'intervention (Jour 0)
La satisfaction des patients vis-à-vis de la méthode éducative sera évaluée à l'aide d'un questionnaire basé sur une échelle de Likert.
Le jour de la coloscopie avant l'intervention (Jour 0)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

26 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 août 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-25-09

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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