Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Whatsapp-gebaseerde patiënteneducatie om de darmvoorbereiding voor coloscopie te verbeteren

21 augustus 2026 bijgewerkt door: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Onderzoek naar de werkzaamheid van WhatsApp-gebaseerde patiëntenvoorlichting bij het verbeteren van de darmvoorbereiding voor coloscopie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie evalueerde gegevens over patiënteneducatie via WhatsApp, die de kwaliteit van de darmvoorbereiding verbetert in vergelijking met standaard persoonlijke counseling bij patiënten die een electieve colonoscopie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie onderzoekt de effectiviteit van WhatsApp-gebaseerde educatie bij het verbeteren of optimaliseren van darmvoorbereiding vóór colonoscopie. Volwassen patiënten die gepland stonden voor een electieve colonoscopie werden gerandomiseerd in 2 groepen. De interventiegroep ontving gestructureerde darmvoorbereidingsinstructies via WhatsApp in de vorm van korte video's en herinneringen. Terwijl de controlegroep routinematige persoonlijke mondelinge begeleiding ontving. Het primaire eindpunt was de kwaliteit van de darmvoorbereiding, gemeten met behulp van de Boston Bowel Preparation Scale tijdens de colonoscopie. Secundaire eindpunten omvatten patiënttevredenheid, naleving van de darmvoorbereidingsinstructies en vermindering van proceduregerelateerde angst.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen ouder dan 18 jaar
  • Gepland voor electieve colonoscopie
  • Bekwaam in het gebruik van WhatsApp
  • Kan geïnformeerde toestemming geven

Exclusiecriteria:

  • Spoedcolonoscopie
  • Niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Onvermogen om smartphone-applicaties te gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Whatsapp-educatiegroep
Deelnemers krijgen gestructureerde darmvoorbereidingseducatie via WhatsApp in de vorm van videoberichten en herinneringen.
Gedragsmatig: Standaard darmvoorbereidingsinstructies
Deelnemers ontvangen gestructureerde darmvoorbereidingsinstructies via WhatsApp, inclusief tekstberichten, educatieve video's en herinneringsberichten gedurende 3 dagen vóór de colonoscopie, met mogelijkheid voor realtime vraag- en antwoordondersteuning.
Ander: Standaard counselingsgroep/ Controlegroep
Controlegroep: Deelnemers kregen routinematig persoonlijk mondeling advies over de darmvoorbereiding volgens de standaard institutionele praktijken.
Ander: Standaard darmvoorbereidingsinstructies
Deelnemers zullen routinematige schriftelijke en verbale instructies voor de darmvoorbereiding ontvangen volgens het institutionele protocol
Geneesmiddel: Polyethyleenglycol met senna
Alle deelnemers krijgen darmvoorbereiding met polyethyleenglycoloplossing gecombineerd met senna-tabletten volgens het institutionele protocol vóór de colonoscopie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Tijdsspanne: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
At time of colonoscopy procedure (Day 0)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Naleving van de darmvoorbereidingsinstructies beoordeeld met behulp van een zelfgerapporteerde nalevingsvragenlijst
Tijdsspanne: Op de dag van de colonoscopie vóór de ingreep (Dag 0)
De therapietrouw van patiënten aan de instructies voor darmvoorbereiding wordt beoordeeld met een aangepaste zelfgerapporteerde vragenlijst die de naleving van dieetbeperkingen, laxantia gebruik en hydratatie evalueert.
Op de dag van de colonoscopie vóór de ingreep (Dag 0)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiënttevredenheid beoordeeld met Likert-schaal vragenlijst
Tijdsspanne: Op de dag van de colonoscopie voor de procedure (Dag 0)
De patiënttevredenheid met de onderwijsmethode wordt beoordeeld met behulp van een op de Likert-schaal gebaseerde vragenlijst.
Op de dag van de colonoscopie voor de procedure (Dag 0)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

26 december 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

26 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-25-09

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren