대장내시경 검사를 위한 장 준비 개선을 위한 WhatsApp 기반 환자 교육
2026년 8월 21일 업데이트: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre
WhatsApp 기반 환자 교육이 대장내시경 대비 장 준비 향상에 미치는 효과 검토: 무작위 대조 시험
이 무작위 대조 시험은 선택적 대장내시경을 받는 환자들 중에서 WhatsApp 기반 환자 교육이 표준 대면 상담에 비해 장 준비 품질을 향상시키는지 데이터를 평가했습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 무작위 대조 시험은 대장내시경 전 장 준비를 개선하거나 강화하는 데 있어 WhatsApp 기반 교육의 효과를 평가합니다.
선택적 대장내시경 예정인 성인 환자는 2개의 그룹으로 무작위 배정되었습니다.
중재 그룹은 짧은 비디오 형태의 알림을 통해 WhatsApp으로 구조화된 장 준비 지침을 받았습니다.
반면 대조군은 일상적인 대면 구두 상담을 받았습니다.
주요 결과는 대장내시경 시점에 Boston 장 준비 척도를 사용하여 측정된 장 준비 품질이었습니다.
2차 결과에는 환자 만족도, 장 준비 지침 준수도 및 시술 관련 불안 감소가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
110
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, 파키스탄, 25100
- Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 연령 18세 이상
- 예정된 선택적 대장내시경
- WhatsApp 사용 능력
- 동의서 제공 가능
제외 기준:
- 응급 대장내시경
- 동의서 제공 불가능
- 스마트폰 애플리케이션 사용 불가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Whatsapp 교육 그룹
참가자들은 WhatsApp을 통해 비디오 메시지와 알림의 형태로 구조화된 장 준비 교육을 받습니다.
|
참가자들은 대장내시경 검사 3일 전부터 WhatsApp을 통해 구조화된 장 준비 지침을 받게 되며, 여기에는 문자 메시지, 교육용 동영상 및 알림 메시지가 포함되고, 실시간 질문 및 답변 지원 기회도 제공됩니다.
|
|
다른: 표준 상담 그룹/ 대조군
대조군: 참가자들은 표준 기관 관행에 따라 대장 준비에 관한 대면 구두 상담을 정기적으로 받았습니다.
|
참가자는 기관 프로토콜에 따라 일상적인 서면 및 구강 장 준비 지침을 받게 됩니다
모든 참가자는 대장내시경 검사 전 기관 프로토콜에 따라 폴리에틸렌 글리콜 용액과 세나 정제를 병용한 장 준비를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
기간: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
|
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
|
At time of colonoscopy procedure (Day 0)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
자가 보고 준수 설문지를 사용하여 평가된 장 준비 지침 준수
기간: 대장내시경 시술 전 날(0일차)
|
환자의 장 준비 지침 준수 여부는 식이 제한, 하제 사용 및 수분 섭취에 대한 순응도를 평가하는 맞춤형 자가 보고 설문지를 사용하여 평가됩니다.
|
대장내시경 시술 전 날(0일차)
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 만족도는 리커트 척도 설문지를 사용하여 평가됨
기간: 대장내시경 시술 전날 (Day 0)
|
교육 방법에 대한 환자 만족도는 리커트 척도 기반 설문지를 사용하여 평가될 것입니다.
|
대장내시경 시술 전날 (Day 0)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 23일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-25-09
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .