Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja pacjenta oparta na WhatsApp w celu poprawy przygotowania jelit do kolonoskopii

21 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Badanie skuteczności edukacji pacjentów opartej na WhatsApp w poprawie przygotowania jelit do kolonoskopii: randomizowane badanie kontrolowane

To randomizowane badanie kontrolowane oceniło dane dotyczące edukacji pacjentów opartej na WhatsApp, które poprawiają jakość przygotowania jelit w porównaniu ze standardowym poradnictwem osobistym wśród pacjentów poddawanych planowej kolonoskopii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To randomizowane badanie kontrolne ocenia skuteczność edukacji opartej na WhatsApp w poprawie lub zwiększeniu jakości przygotowania jelita przed kolonoskopią. Pacjenci dorośli zaplanowani do elektywnej kolonoskopii zostali losowo przydzieleni do 2 grup. Grupa interwencyjna otrzymała ustrukturyzowane instrukcje przygotowania jelita za pośrednictwem WhatsApp w formie krótkich filmów i przypomnień. Natomiast grupa kontrolna otrzymała rutynowe osobiste poradnictwo werbalne. Głównym wynikiem była jakość przygotowania jelita, mierzona za pomocą skali przygotowania jelita Boston w czasie kolonoskopii. Wyniki drugorzędne obejmują zadowolenie pacjenta, przestrzeganie instrukcji przygotowania jelita i zmniejszenie lęku związanego z procedurą.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku powyżej 18 lat
  • Planowana kolonoskopia elektywna
  • Umiejętność korzystania z WhatsApp
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody

Kryteria wykluczenia:

  • Kolonoskopia w trybie nagłym
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
  • Nieumiejętność korzystania z aplikacji na smartfony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa edukacyjna na WhatsApp
Uczestnicy otrzymują ustrukturyzowaną edukację dotyczącą przygotowania jelit poprzez WhatsApp w formie wiadomości wideo i przypomnień.
Behawioralne: Standardowe instrukcje przygotowania jelita
Uczestnicy otrzymają ustrukturyzowane instrukcje przygotowania jelit dostarczane za pośrednictwem WhatsAppa, w tym wiadomości tekstowe, filmy edukacyjne i wiadomości przypominające przez 3 dni przed kolonoskopią, z możliwością uzyskania wsparcia w czasie rzeczywistym w formie pytań i odpowiedzi.
Inny: Grupa z poradnictwem standardowym / Grupa kontrolna
Grupa kontrolna: Uczestnicy otrzymywali rutynowe osobiste poradnictwo werbalne dotyczące przygotowania jelit zgodnie ze standardowymi praktykami instytucji.
Inny: Standardowe instrukcje przygotowania jelita
Uczestnicy otrzymają rutynowe pisemne i ustne instrukcje przygotowania jelit zgodnie z protokołem instytucjonalnym
Lek: Polietylenoglikol z senną
Wszyscy uczestnicy otrzymają przygotowanie jelita za pomocą roztworu glikolu polietylenowego w połączeniu z tabletkami sennosydu zgodnie z protokołem instytucjonalnym przed kolonoskopią.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Ramy czasowe: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
At time of colonoscopy procedure (Day 0)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie instrukcji przygotowania jelita oceniane przy użyciu samodzielnie wypełnianego kwestionariusza przestrzegania zaleceń
Ramy czasowe: W dniu kolonoskopii przed zabiegiem (Dzień 0)
Przestrzeganie przez pacjenta instrukcji przygotowania jelita będzie oceniane za pomocą specjalnie opracowanego kwestionariusza samoopisowego, oceniającego przestrzeganie ograniczeń dietetycznych, stosowanie środków przeczyszczających i nawodnienie.
W dniu kolonoskopii przed zabiegiem (Dzień 0)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja pacjenta oceniana za pomocą kwestionariusza w skali Likerta
Ramy czasowe: W dniu kolonoskopii przed zabiegiem (Dzień 0)
Zadowolenie pacjenta z metody edukacyjnej zostanie ocenione za pomocą kwestionariusza opartego na skali Likerta.
W dniu kolonoskopii przed zabiegiem (Dzień 0)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-25-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj