Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientuddannelse via Whatsapp til forbedret tarmforberedelse til koloskopi

15. februar 2026 opdateret af: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Undersøgelse af effektiviteten af patientundervisning via WhatsApp til forbedring af tarmforberedelse til koloskopi: Et randomiseret kontrolleret studie

Denne randomiserede kontrolundersøgelse vurderede data med WhatsApp-baseret patientundervisning, som forbedrer tarmforberedelseskvaliteten sammenlignet med standard personlig rådgivning blandt patienter, der gennemgår elektiv koloskopi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrollerede forsøg undersøger effektiviteten af WhatsApp-baseret uddannelse i forbedring eller forbedring af tarmforberedelse før koloskopi. Voksne patienter planlagt til elektiv koloskopi blev randomiseret i 2 grupper. Interventionsgruppen modtager struktureret tarmforberedelsesinstruktioner via WhatsApp i form af korte videoer i påmindelser. Mens kontrolgruppen modtog rutinemæssig personlig verbal vejledning. Det primære resultat var kvaliteten af tarmforberedelsen, målt ved hjælp af Boston tarmforberedelsesskalaen på tidspunktet for koloskopi. Sekundære resultater omfatter patienttilfredshed, overholdelse af tarmforberedelsesinstruktionerne og reduktion i procedure-relateret angst.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

110

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne over 18 år
  • Planlagt til elektiv koloskopi
  • Evne til at bruge WhatsApp
  • Kan give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Akut koloskopi
  • Ikke i stand til at give informeret samtykke
  • Uvilkår til at bruge smartphone-applikationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Whatsapp undervisningsgruppe
Deltagerne modtager struktureret tarmforberedelsesundervisning via WhatsApp i form af videobeskeder og påmindelser.
Adfærdsmæssigt: Standard instruktioner til tarmforberedelse
Deltagerne vil modtage struktureret tarmforberedelsesinstruktioner leveret via WhatsApp, herunder tekstbeskeder, pædagogiske videoer og påmindelsesbeskeder i 3 dage før koloskopien, med mulighed for realtidsspørgsmål og svar-support.
Andet: Standard rådgivningsgruppe / Kontrolgruppe
Kontrolgruppe: Deltagerne modtog rutinemæssig personlig verbal vejledning om tarmforberedelsen i henhold til standardinstitutionelle praksisser.
Andet: Standard instruktioner til tarmforberedelse
Deltagerne vil modtage rutinemæssige skriftlige og mundtlige tarmforberedelsesinstruktioner i henhold til institutionel protokol
Medicin: Polyethylenglykol med sennesblad
Alle deltagere vil modtage tarmforberedelse med polyethylenglycol-opløsning kombineret med sennatabletter som pr. institutionel protokol inden koloskopi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvaliteten af tarmforberedelse vurderet ved hjælp af Boston Bowel Preparation Scale
Tidsramme: Ved tidspunktet for koloskopiproceduren (dag 0)
Kvaliteten af tarmforberedelsen vil blive vurderet under koloskopi ved brug af Boston Bowel Preparation Scale (BBPS), som scorer tarmrenlighed fra 0 til 9.
Ved tidspunktet for koloskopiproceduren (dag 0)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af tarmforberedelsesinstruktioner vurderet ved hjælp af selvrapporteret overholdelsesspørgeskema
Tidsramme: På dagen for koloskopi inden proceduren (Dag 0)
Patientens overholdelse af tarmforberedelsesinstruktionerne vil blive vurderet ved hjælp af et tilpasset selvrapporteret spørgeskema, der evaluerer overholdelse af diætrestriktioner, brug af afføringsmiddel og hydrering.
På dagen for koloskopi inden proceduren (Dag 0)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed vurderet ved hjælp af Likert-skala spørgeskema
Tidsramme: På dagen for koloskopi inden proceduren (Dag 0)
Patienttilfredshed med den pædagogiske metode vil blive vurderet ved hjælp af et spørgeskema baseret på en Likert-skala.
På dagen for koloskopi inden proceduren (Dag 0)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • 1) Lam TYT, Wu PI, Tang RSY, et al. Nurse-led reinforced education by mobile messenger improves the quality of bowel preparation of colonoscopy in a population-based colorectal cancer screening program: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. Published online May 30, 2022. doi:10.1016/j.ijnurstu.2022.104301.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

26. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-25-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vurdering af tarmforberedelseskvalitet

Kliniske forsøg med Standard instruktioner til tarmforberedelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner