- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07426133
Educação do Paciente Baseada no WhatsApp para Melhorar a Preparação Intestinal para a Colonoscopia
21 de agosto de 2026 atualizado por: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre
Examinando a Eficácia da Educação do Paciente Baseada no WhatsApp na Melhoria da Preparação Intestinal para Colonoscopia: Um Ensaio Controlado Randomizado
Este ensaio controlado randomizado avaliou dados com educação de pacientes baseada no WhatsApp, melhorando a qualidade da preparação intestinal em comparação com o aconselhamento padrão presencial entre pacientes submetidos a colonoscopia eletiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este ensaio controlado randomizado avalia a eficácia da educação baseada no WhatsApp na melhoria ou aprimoramento da preparação intestinal antes da colonoscopia.
Pacientes adultos agendados para colonoscopia eletiva foram randomizados em 2 grupos.
O grupo de intervenção recebeu instruções estruturadas de preparação intestinal através do WhatsApp na forma de vídeos curtos e lembretes.
Enquanto o grupo de controlo recebeu aconselhamento verbal presencial de rotina.
O resultado primário foi a qualidade da preparação intestinal, medida através da escala de preparação intestinal de Boston no momento da colonoscopia.
Os resultados secundários incluem a satisfação do paciente, o cumprimento das instruções de preparação intestinal e a redução da ansiedade relacionada com o procedimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
110
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Paquistão, 25100
- Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com mais de 18 anos
- Agendados para colonoscopia eletiva
- Capacidade de usar o WhatsApp
- Capacidade de dar consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Colonoscopia de emergência
- Incapacidade de dar consentimento informado
- Incapacidade de usar aplicações de smartphone
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de educação no WhatsApp
Os participantes recebem educação estruturada sobre preparação intestinal através do WhatsApp sob a forma de mensagens em vídeo e lembretes.
|
Os participantes receberão instruções estruturadas de preparação intestinal via WhatsApp, incluindo mensagens de texto, vídeos educativos e mensagens de lembrete durante os 3 dias anteriores à colonoscopia, com oportunidade de suporte de perguntas e respostas em tempo real.
|
|
Outro: Grupo de aconselhamento padrão / Grupo de controlo
Grupo de controlo: Os participantes receberam aconselhamento verbal presencial de rotina sobre a preparação intestinal, de acordo com as práticas institucionais padrão.
|
Os participantes receberão instruções de preparação intestinal escritas e verbais de rotina, conforme o protocolo institucional
Todos os participantes receberão preparação intestinal com solução de polietilenoglicol combinada com comprimidos de sena, de acordo com o protocolo institucional, antes da colonoscopia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Prazo: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
|
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
|
At time of colonoscopy procedure (Day 0)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Adesão às instruções de preparação intestinal avaliada através de questionário de adesão autorrelatado
Prazo: No dia da colonoscopia antes do procedimento (Dia 0)
|
A adesão do paciente às instruções de preparação intestinal será avaliada através de um questionário personalizado de autorrelato que avalia o cumprimento das restrições alimentares, o uso de laxantes e a hidratação.
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No dia da colonoscopia antes do procedimento (Dia 0)
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Satisfação do paciente avaliada através de questionário de escala Likert
Prazo: No dia da colonoscopia antes do procedimento (Dia 0)
|
A satisfação do doente com o método educativo será avaliada através de um questionário baseado na escala de Likert.
|
No dia da colonoscopia antes do procedimento (Dia 0)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2025
Conclusão Primária (Real)
26 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
26 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Produtos químicos orgânicos
- Hidrocarbonetos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Carboidratos
- Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos
- Hidrocarbonetos, aromáticos
- Compostos policíclicos
- Glicosídeos
- Polímeros
- Substâncias macromoleculares
- Materiais biomédicos e dentários
- Materiais fabricados
- Tecnologia, indústria e agricultura
- Álcoons
- Glicols
- Extrato de Senna
- Antraquinonas
- Antrones
- Antracenos
- Quinonas
- Extratos de plantas
- Preparações de plantas
- Produtos biológicos
- Misturas complexas
- Etileno glicols
- Senósidos
- Polietileno glicóis
Outros números de identificação do estudo
- IRB-25-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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