Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Whatsapp-pohjainen potilaskoulutus parantamaan suoliston valmistautumista kolonoskopiaa varten

perjantai 21. elokuuta 2026 päivittänyt: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

WhatsApp-pohjaisen potilasohjauksen tehokkuuden tutkiminen paksusuolen valmistelun parantamisessa kolonoskopiaa varten: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa arvioitiin, että potilaskoulutus WhatsAppin välityksellä parantaa suoliston valmistuksen laatua verrattuna perinteiseen henkilökohtaiseen ohjaukseen potilailla, joille tehdään suunniteltu kolonoskopia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi WhatsApp-pohjaisen koulutuksen tehokkuutta suoliston valmistelun parantamisessa tai tehostamisessa ennen kolonoskopiaa. Aikuispotilaat, joille oli suunniteltu valikoiva kolonoskopia, satunnaistettiin kahteen ryhmään. Interventioryhmä sai rakenteelliset suoliston valmisteluohjeet WhatsAppin kautta lyhyinä videoina muistutuksina. Kontrolliryhmä sai puolestaan rutiininomaisen henkilökohtaisen suullisen neuvonnan. Ensisijainen tulosmittari oli suoliston valmistelun laatu, mitattuna Bostonin suoliston valmisteluskaalan avulla kolonoskopian aikana. Toissijaisia tulosmittareita olivat potilastyytyväisyys, suoliston valmisteluohjeiden noudattaminen ja toimenpiteeseen liittyvän ahdistuksen vähentäminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • KPK
      • Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
        • Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset, yli 18-vuotiaat
  • Aikataulutettu valikoiva kolonoskopia
  • Kyky käyttää WhatsAppia
  • Kyky antaa tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätäkolonoskopia
  • Ei kykene antamaan tietoon perustuvaa suostumusta
  • Ei kykene käyttämään älypuhelinsovelluksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Whatsapp-koulutusryhmä
Osallistujat saavat rakenteellista suoliston valmistelukoulutusta WhatsAppin kautta video­viesteinä ja muistutuksina.
Käyttäytyminen: Vakio-ohjeet suoliston puhdistukseen
Osallistujat saavat rakenteelliset suoliston valmisteluohjeet WhatsAppin kautta, mukaan lukien tekstiviestejä, opetusvideoita ja muistutusviestejä 3 päivää ennen kolonoskopiaa, mahdollisuudella reaaliaikaiseen kysymys- ja vastaustukeen.
Muut: Tavallinen neuvontaryhmä / Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Osallistujat saivat henkilökohtaista suullista ohjausta suoliston valmistelusta sairaalan vakiokäytäntöjen mukaisesti.
Muut: Vakiomalliset suoliston valmisteluohjeet
Osallistujat saavat rutiininomaiset kirjalliset ja suulliset suoliston valmisteluohjeet instituution protokollan mukaisesti
Lääke: Polyetyleeniglykoli sennalla
Kaikki osallistujat saavat suoliston valmistelun polyetyleeniglykoliliuoksen ja sennalääkkeiden yhdistelmänä ennen kolonoskopiaa instituution protokollan mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Aikaikkuna: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
At time of colonoscopy procedure (Day 0)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suoliston valmistusohjeiden noudattaminen arvioitiin käyttäen itse raportoitua noudattamiskyselyä
Aikaikkuna: Kolonoskopian päivänä ennen toimenpidettä (Päivä 0)
Potilaan noudattamista suoliston valmistusohjeita arvioidaan käyttämällä räätälöityä itse raportoitua kyselylomaketta, joka arvioi ruokavaliota koskevien rajoitusten noudattamista, laksatiivien käyttöä ja nesteytystä.
Kolonoskopian päivänä ennen toimenpidettä (Päivä 0)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys arvioidaan Likert-asteikon kyselyllä
Aikaikkuna: Kolonoskopian päivänä ennen toimenpidettä (Päivä 0)
Potilastyytyväisyys koulutusmenetelmään arvioidaan Likert-asteikolla perustuvalla kyselylomakkeella.
Kolonoskopian päivänä ennen toimenpidettä (Päivä 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-25-09

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa