Educazione del Paziente Basata su WhatsApp per Migliorare la Preparazione Intestinale alla Colonscopia
15 febbraio 2026 aggiornato da: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre
Esaminando l'Efficacia dell'Educazione del Paziente Basata su WhatsApp nel Miglioramento della Preparazione Intestinale per la Colonscopia: Uno Studio Randomizzato Controllato
Questo studio controllato randomizzato ha valutato i dati con l'educazione del paziente basata su WhatsApp, migliora la qualità della preparazione intestinale rispetto al counseling standard di persona tra i pazienti sottoposti a colonscopia elettiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Questo studio controllato randomizzato valuta l'efficacia dell'educazione basata su WhatsApp nel migliorare o potenziare la preparazione intestinale prima della colonscopia.
I pazienti adulti programmati per colonscopia elettiva sono stati randomizzati in 2 gruppi.
Il gruppo di intervento riceve istruzioni strutturate per la preparazione intestinale tramite WhatsApp sotto forma di brevi video e promemoria.
Mentre il gruppo di controllo ha ricevuto il consueto counselling verbale di persona.
L'esito primario era la qualità della preparazione intestinale, misurata utilizzando la scala di preparazione intestinale di Boston al momento della colonscopia.
Gli esiti secondari includono la soddisfazione del paziente, l'aderenza alle istruzioni di preparazione intestinale e la riduzione dell'ansia correlata alla procedura.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
110
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
- Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti di età superiore ai 18 anni
- Pianificati per colonscopia elettiva
- Capacità di utilizzare WhatsApp
- Capacità di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Colonscopia d'urgenza
- Incapacità di fornire il consenso informato
- Incapacità di utilizzare applicazioni per smartphone
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo educativo Whatsapp
I partecipanti ricevono un'educazione strutturata sulla preparazione intestinale tramite WhatsApp sotto forma di video messaggi e promemoria.
|
I partecipanti riceveranno istruzioni strutturate per la preparazione intestinale fornite tramite WhatsApp, inclusi messaggi di testo, video educativi e messaggi di promemoria per 3 giorni prima della colonscopia, con la possibilità di supporto in tempo reale per domande e risposte.
|
|
Altro: Gruppo di consulenza standard / Gruppo di controllo
Gruppo di controllo: I partecipanti hanno ricevuto una consulenza verbale di persona di routine riguardante la preparazione intestinale secondo le pratiche istituzionali standard.
|
I partecipanti riceveranno istruzioni scritte e verbali di routine per la preparazione intestinale secondo il protocollo istituzionale
Tutti i partecipanti riceveranno la preparazione intestinale con soluzione di polietilenglicole combinata con compresse di senna secondo il protocollo istituzionale prima della colonscopia.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Qualità della preparazione intestinale valutata utilizzando la Scala di Boston per la Preparazione Intestinale
Lasso di tempo: Al momento della procedura di colonscopia (Giorno 0)
|
La qualità della preparazione intestinale sarà valutata durante la colonscopia utilizzando la Scala di Preparazione Intestinale di Boston (BBPS), che assegna un punteggio alla pulizia intestinale da 0 a 9.
|
Al momento della procedura di colonscopia (Giorno 0)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Aderenza alle istruzioni per la preparazione intestinale valutata utilizzando un questionario di aderenza auto-riferito
Lasso di tempo: Il giorno della colonscopia prima della procedura (Giorno 0)
|
L'aderenza del paziente alle istruzioni di preparazione intestinale sarà valutata utilizzando un questionario personalizzato auto-riferito che valuta il rispetto delle restrizioni dietetiche, l'uso di lassativi e l'idratazione.
|
Il giorno della colonscopia prima della procedura (Giorno 0)
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Soddisfazione del paziente valutata utilizzando questionario a scala Likert
Lasso di tempo: Il giorno della colonscopia prima della procedura (Giorno 0)
|
La soddisfazione del paziente rispetto al metodo educativo sarà valutata utilizzando un questionario basato sulla scala Likert.
|
Il giorno della colonscopia prima della procedura (Giorno 0)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- 1) Lam TYT, Wu PI, Tang RSY, et al. Nurse-led reinforced education by mobile messenger improves the quality of bowel preparation of colonoscopy in a population-based colorectal cancer screening program: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. Published online May 30, 2022. doi:10.1016/j.ijnurstu.2022.104301.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
26 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
26 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Carboidrati
- Idrocarburi policiclici aromatici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Glicosidi
- Polimeri
- Sostanze macromolecolari
- Materiali biomedici e dentali
- Materiali fabbricati
- Tecnologia, industria e agricoltura
- Alcoli
- Glicoli
- Estratto di senna
- Antrachinoni
- Antroni
- Antraceni
- Quinones
- Estratti vegetali
- Preparazioni delle piante
- Prodotti biologici
- Miscele complesse
- Glicoli di etilene
- Sennosidi
- Glicoli polietilenici
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-25-09
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .