Whatsapp-basierte Patientenaufklärung zur Verbesserung der Darmvorbereitung für die Koloskopie
15. Februar 2026 aktualisiert von: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre
Untersuchung der Wirksamkeit einer WhatsApp-basierten Patientenaufklärung zur Verbesserung der Darmvorbereitung für die Koloskopie: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Diese randomisierte Kontrollstudie bewertete Daten mit WhatsApp-basierter Patientenschulung, die die Qualität der Darmvorbereitung im Vergleich zur Standard-Beratung in Person bei Patienten, die sich einer elektiven Koloskopie unterziehen, verbessert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese randomisierte Kontrollstudie untersucht die Wirksamkeit von WhatsApp-basierter Aufklärung bei der Verbesserung der Darmvorbereitung vor einer Koloskopie.
Erwachsene Patienten, die für eine elektive Koloskopie geplant waren, wurden in zwei Gruppen randomisiert.
Die Interventionsgruppe erhielt strukturierte Anweisungen zur Darmvorbereitung über WhatsApp in Form von kurzen Videoerinnerungen.
Während die Kontrollgruppe eine routinemäßige persönliche mündliche Beratung erhielt.
Das primäre Ergebnis war die Qualität der Darmvorbereitung, gemessen mit der Boston Bowel Preparation Scale zum Zeitpunkt der Koloskopie.
Sekundäre Ergebnisse umfassen Patientenzufriedenheit, Compliance mit den Darmvorbereitungsanweisungen und Reduktion des verfahrensbedingten Ängstlichkeitsniveaus.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
110
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
- Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von mehr als 18 Jahren
- Geplante elektive Koloskopie
- Fähigkeit, WhatsApp zu nutzen
- Kann eine informierte Einwilligung erteilen
Ausschlusskriterien:
- Notfall-Koloskopie
- Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu erteilen
- Unfähigkeit, Smartphone-Anwendungen zu nutzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Whatsapp-Bildungsgruppe
Die Teilnehmer erhalten strukturierte Darmvorbereitungsanleitungen über WhatsApp in Form von Videobotschaften und Erinnerungen.
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Die Teilnehmer erhalten strukturierte Darmvorbereitungsanweisungen über WhatsApp, einschließlich Textnachrichten, Lehrvideos und Erinnerungsnachrichten für 3 Tage vor der Koloskopie, mit der Möglichkeit für Echtzeit-Fragen-und-Antworten-Unterstützung.
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Sonstiges: Standard-Beratungsgruppe / Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Die Teilnehmer erhielten routinemäßig persönliche mündliche Beratung zur Darmvorbereitung gemäß den üblichen institutionellen Praktiken.
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Die Teilnehmer erhalten schriftliche und mündliche Routineanweisungen zur Darmvorbereitung gemäß dem institutionellen Protokoll
Alle Teilnehmer erhalten vor der Koloskopie gemäß dem institutionellen Protokoll eine Darmvorbereitung mit Polyethylenglykol-Lösung in Kombination mit Sennatabletten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Qualität der Darmvorbereitung bewertet mit der Boston Bowel Preparation Scale
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Koloskopie (Tag 0)
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Die Qualität der Darmvorbereitung wird während der Koloskopie mit der Boston Bowel Preparation Scale (BBPS) bewertet, die die Darmreinheit von 0 bis 9 bewertet.
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Zum Zeitpunkt der Koloskopie (Tag 0)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einhaltung der Darmvorbereitungsanweisungen, bewertet mittels eines selbstberichteten Einhaltungsfragebogens
Zeitfenster: Am Tag der Koloskopie vor dem Eingriff (Tag 0)
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Die Einhaltung der Darmvorbereitungsanweisungen durch die Patienten wird anhand eines speziellen selbstberichteten Fragebogens bewertet, der die Einhaltung von Diätbeschränkungen, die Verwendung von Abführmitteln und die Flüssigkeitszufuhr erfasst.
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Am Tag der Koloskopie vor dem Eingriff (Tag 0)
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Patientenzufriedenheit bewertet mithilfe eines Likert-Skalen-Fragebogens
Zeitfenster: Am Tag der Koloskopie vor dem Eingriff (Tag 0)
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Die Patientenzufriedenheit mit der Schulungsmethode wird anhand eines auf der Likert-Skala basierenden Fragebogens bewertet.
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Am Tag der Koloskopie vor dem Eingriff (Tag 0)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- 1) Lam TYT, Wu PI, Tang RSY, et al. Nurse-led reinforced education by mobile messenger improves the quality of bowel preparation of colonoscopy in a population-based colorectal cancer screening program: A randomized controlled trial. Int J Nurs Stud. Published online May 30, 2022. doi:10.1016/j.ijnurstu.2022.104301.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. März 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
26. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Organische Chemikalien
- Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, zyklisch
- Kohlenhydrate
- Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
- Kohlenwasserstoffe, aromatisch
- Polycyclische Verbindungen
- Glykoside
- Polymere
- Makromolekulare Substanzen
- Biomedizinische und Zahnmaterialien
- Herstellte Materialien
- Technologie, Industrie und Landwirtschaft
- Alkohole
- Glykole
- Senna -Extrakt
- Anthrachinone
- Anthronen
- Anthracene
- Quinonen
- Pflanzenextrakte
- Pflanzenvorbereitungen
- Biologische Produkte
- Komplexe Gemische
- Ethylenglykole
- Sennosiden
- Polyethylenglykole
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-25-09
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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