Whatsapp-basert pasientopplæring for å forbedre tarmforberedelse til koloskopi
21. august 2026 oppdatert av: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre
Undersøkelse av effekten av pasientopplæring via WhatsApp for å forbedre tarmforberedelse før koloskopi: En randomisert kontrollert studie
Denne randomiserte kontrollstudien evaluerte data med pasientopplæring basert på WhatsApp, som forbedrer tarmforberedelseskvaliteten sammenlignet med standard opplæring personlig blant pasienter som gjennomgår elektiv koloskopi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollstudien undersøker effektiviteten av WhatsApp-basert opplæring for å forbedre eller forbedre tarmforberedelse før koloskopi.
Voksne pasienter planlagt for elektiv koloskopi ble randomisert til 2 grupper.
Intervensjonsgruppen mottok strukturert tarmforberedelsesinstruksjoner gjennom WhatsApp i form av korte videoer og påminnelser.
Kontrollgruppen mottok rutinemessig muntlig veiledning personlig.
Primært resultat var kvaliteten på tarmforberedelsen, målt ved bruk av Boston tarmforberedelsesskala ved tidspunktet for koloskopi.
Sekundære resultater inkluderer pasienttilfredshet, etterlevelse av tarmforberedelsesinstruksjonene og reduksjon i prosedyre-relatert angst.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
110
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistan, 25100
- Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne over 18 år
- Planlagt for elektiv koloskopi
- Evne til å bruke WhatsApp
- Kan gi informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Akutt koloskopi
- Ikke i stand til å gi informert samtykke
- Manglende evne til å bruke smarttelefon-applikasjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Whatsapp-opplæringsgruppe
Deltakere mottar strukturert tarmforberedelsesopplæring gjennom WhatsApp i form av videomeldinger og påminnelser.
|
Deltakerne vil motta strukturerte tarmforberedelsesinstrukser levert via WhatsApp, inkludert tekstmeldinger, pedagogiske videoer og påminnelsesmeldinger i 3 dager før koloskopi, med mulighet for sanntidsspørsmål- og svarstøtte.
|
|
Annen: Standard rådgivningsgruppe / Kontrollgruppe
Kontrollgruppe: Deltakerne mottok rutinemessig muntlig veiledning personlig angående tarmforberedelsen i henhold til standard institusjonelle praksiser.
|
Deltakerne vil motta rutinemessige skriftlige og muntlige instruksjoner for tarmforberedelse i henhold til institusjonell protokoll
Alle deltakere vil få tarmforberedelse med polyetylenglykolløsning kombinert med senna-tabletter i henhold til institusjonens protokoll før koloskopi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Tidsramme: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
|
The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
|
At time of colonoscopy procedure (Day 0)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av tarmforberedelsesinstruksjoner vurdert ved bruk av selvrapportert overholdelsesskjema
Tidsramme: På dagen for koloskopi før inngrepet (Dag 0)
|
Pasientens overholdelse av instruksjoner for tarmforberedelse vil bli vurdert ved hjelp av et spesialtilpasset selvrapportert spørreskjema som evaluerer overholdelse av kostholdsrestriksjoner, bruk av avføringsmiddel og væskeinntak.
|
På dagen for koloskopi før inngrepet (Dag 0)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasienttilfredshet vurdert ved hjelp av Likert-skala spørreskjema
Tidsramme: På dagen for koloskopi før inngrepet (Dag 0)
|
Pasienttilfredshet med undervisningsmetoden vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema basert på en Likert-skala.
|
På dagen for koloskopi før inngrepet (Dag 0)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. mars 2025
Primær fullføring (Faktiske)
26. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
26. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Organiske kjemikalier
- Hydrokarboner
- Hydrokarboner, syklisk
- Karbohydrater
- Polysykliske aromatiske hydrokarboner
- Hydrokarboner, aromatisk
- Polysykliske forbindelser
- Glykosider
- Polymerer
- Makromolekylære stoffer
- Biomedisinske og tannlegematerialer
- Produsert materiale
- Teknologi, industri og landbruk
- Alkoholer
- Glykoler
- Senna Extract
- Anthraquinones
- Anthrones
- Anthracenes
- Kinoner
- Planteekstrakter
- Planteforberedelser
- Biologiske produkter
- Komplekse blandinger
- Etylenglykoler
- Sennosider
- Polyetylenglykoler
Andre studie-ID-numre
- IRB-25-09
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .