Educación del Paciente Basada en WhatsApp para Mejorar la Preparación Intestinal para la Colonoscopia
21 de agosto de 2026 actualizado por: Shaukat Khanum Memorial Cancer Hospital & Research Centre
Evaluación de la eficacia de la educación al paciente basada en WhatsApp para mejorar la preparación intestinal para la colonoscopia: un ensayo controlado aleatorizado
Este ensayo controlado aleatorio evaluó datos con educación del paciente basada en WhatsApp, mejora la calidad de la preparación intestinal en comparación con el asesoramiento estándar en persona entre pacientes sometidos a colonoscopia electiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este ensayo controlado aleatorizado evalúa la efectividad de la educación basada en WhatsApp para mejorar o optimizar la preparación intestinal antes de una colonoscopia.
Pacientes adultos programados para colonoscopia electiva fueron aleatorizados en 2 grupos.
El grupo de intervención recibió instrucciones estructuradas para la preparación intestinal a través de WhatsApp en forma de vídeos cortos y recordatorios.
Mientras que el grupo de control recibió asesoramiento verbal presencial de rutina.
El resultado principal fue la calidad de la preparación intestinal, medida mediante la escala de preparación intestinal de Boston en el momento de la colonoscopia.
Los resultados secundarios incluyen la satisfacción del paciente, el cumplimiento de las instrucciones de preparación intestinal y la reducción de la ansiedad relacionada con el procedimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
110
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
KPK
-
Peshawar, KPK, Pakistán, 25100
- Shaukat Khanam Memorial Cancer Hospital & Research Centre Peshawar
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos mayores de 18 años
- Programados para colonoscopia electiva
- Capacidad para usar WhatsApp
- Pueden dar consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Colonoscopia de urgencia
- Incapaz de dar consentimiento informado
- Incapacidad para usar aplicaciones de teléfono inteligente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo educativo de Whatsapp
Los participantes reciben educación estructurada sobre la preparación intestinal a través de WhatsApp en forma de mensajes de video y recordatorios.
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Los participantes recibirán instrucciones estructuradas de preparación intestinal entregadas a través de WhatsApp, que incluirán mensajes de texto, videos educativos y mensajes recordatorios durante los 3 días previos a la colonoscopia, con la posibilidad de recibir soporte de preguntas y respuestas en tiempo real.
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Otro: Grupo de asesoramiento estándar / Grupo de control
Grupo control: Los participantes recibieron asesoramiento verbal rutinario en persona sobre la preparación intestinal según las prácticas institucionales estándar.
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Los participantes recibirán instrucciones de preparación intestinal escritas y verbales de rutina según el protocolo institucional
Todos los participantes recibirán preparación intestinal con solución de polietilenglicol combinada con comprimidos de senna según el protocolo institucional antes de la colonoscopia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Quality of bowel preparation assessed using Boston Bowel Preparation Scale
Periodo de tiempo: At time of colonoscopy procedure (Day 0)
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The quality of bowel preparation will be assessed during colonoscopy using the Boston Bowel Preparation Scale, which scores bowel cleanliness from 0 to 9.
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At time of colonoscopy procedure (Day 0)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento de las instrucciones de preparación intestinal evaluado mediante cuestionario de adherencia autoinformado
Periodo de tiempo: El día de la colonoscopia antes del procedimiento (Día 0)
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La adherencia del paciente a las instrucciones de preparación intestinal se evaluará mediante un cuestionario personalizado autoadministrado que evalúa el cumplimiento de las restricciones dietéticas, el uso de laxantes y la hidratación.
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El día de la colonoscopia antes del procedimiento (Día 0)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Satisfacción del paciente evaluada mediante cuestionario de escala Likert
Periodo de tiempo: En el día de la colonoscopia antes del procedimiento (Día 0)
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La satisfacción del paciente con el método educativo se evaluará mediante un cuestionario basado en la escala de Likert.
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En el día de la colonoscopia antes del procedimiento (Día 0)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
26 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de agosto de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Carbohidratos
- Hidrocarburos aromáticos policíclicos
- Hidrocarburos, aromáticos
- Compuestos policíclicos
- Glucósidos
- Polímeros
- Sustancias macromoleculares
- Materiales biomédicos y dentales
- Materiales manufacturados
- Tecnología, industria y agricultura
- Alcoholes
- Glicolos
- Extracto de senna
- Antraquinonas
- Antrones
- Antracenos
- Quinones
- Extractos de plantas
- Preparaciones de plantas
- Productos biológicos
- Mezclas complejas
- Etilenglicols
- Senósidos
- Polietilenglicolos
Otros números de identificación del estudio
- IRB-25-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .