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手術室看護師の無意図的周術期低体温症に関する知識と臨床意思決定能力 (Hypothermia)

2026年2月23日 更新者:Kadiriye Pehlivan、Hasan Kalyoncu University

手術室看護師の偶発的周術期高体温に関する知識レベルが臨床意思決定スキルに与える影響: シナリオベース多施設横断研究

本研究は、手術室看護師の偶発的周術期低体温症(IPH)に関する知識レベルが、彼らの臨床意思決定能力に及ぼす影響を検討することを計画しています。 IPHは予防可能な患者安全上の問題であり、不整脈、出血、感染症、入院期間の延長などの重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 文献によると、看護師のIPHに関する知識レベルは一般的に不十分であり、これが彼らの臨床意思決定プロセスに悪影響を及ぼしています。

本研究は、2026年3月から2026年5月にかけて、カフラマンマラシュ・シュトゥジュ・イマム大学健康実践研究病院の手術室で実施される横断研究です。 サンプルサイズは、パワー分析を用いて少なくとも165名の看護師と決定されました。

データは、人口統計情報フォーム、偶発的周術期低体温症知識テスト(IPH-BT)、および研究者によって開発された15項目の臨床意思決定シナリオフォームを使用して収集されます。 データはSPSSソフトウェアを用いて分析され、グループ比較、相関分析、および重回帰分析が実施されます。

本研究では、看護師の知識レベルが人口統計学的特性によって異なるかどうか、臨床意思決定能力との関係、および知識レベルが意思決定能力を予測するかどうかを検証します。

本研究は、手術室看護師のIPH管理に関する教育ニーズの特定と、彼らのエビデンスに基づく臨床意思決定能力の強化に貢献することが期待されています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

165

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術室看護師

説明

対象基準:

  • 過去1年間に手術室看護師として働いた看護師、
  • そして研究への参加を自発的に希望する看護師が対象となります。

除外基準:

• 研究への参加を自発的に希望したが、どの段階でも参加を取り消すことを希望した看護師のデータは、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
偶発的周術期低体温症の知識レベルが臨床意思決定スキルに与える影響
時間枠:登録から12週間の治療終了まで
意図しない周術期低体温の知識レベルが臨床意思決定スキルに与える影響
登録から12週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月30日

一次修了 (推定)

2026年5月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Hypothermia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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