- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07429084
De kliniska beslutsfattandefärdigheterna hos operationssjuksköterskor beträffande kunskap om oavsiktlig perioperativ hypotermi (Hypothermia)
EFFEKTEN AV OPERATIONSALSSKÖTERSKORS KUNSKAPSNIVÅER OM OAVSIKTLIG PERIOPERATIV HYPERTERMI PÅ DERAS KLINISKA BESLUTSFATTANDE FÄRDIGHETER: EN SCENARIOBASERAD MULTICENTRUM-TVÄRSNITTSSTUDIE
Denna forskning är planerad för att undersöka effekten av operationssjuksköterskors kunskapsnivåer gällande oavsiktlig perioperativ hypotermi (IPH) på deras kliniska beslutsfattandefärdigheter. IPH är ett förebyggbart patientsäkerhetsproblem som kan leda till allvarliga komplikationer såsom hjärtarytmier, blodförlust, infektion och förlängd vårdtid. Litteraturen indikerar att sjuksköterskors kunskapsnivåer gällande IPH generellt är otillräckliga, vilket negativt påverkar deras kliniska beslutsfattandeprocesser.
Denna forskning är en tvärsnittsstudie som kommer att genomföras på operationsavdelningen på Kahramanmaraş Sütçü İmam Universitet Hälsopraktik och Forskningssjukhus mellan mars 2026 och maj 2026. Urvalsstorleken bestämdes till minst 165 sjuksköterskor med hjälp av poweranalys.
Data kommer att samlas in med hjälp av ett Demografisk Informationsformulär, testet för kunskap om oavsiktlig perioperativ hypotermi (IPH-BT), samt ett 15-punkts Formulär för Kliniska Beslutsfattandesituationer utvecklat av forskarna. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara; gruppjämförelser, korrelation och multipel linjär regressionsanalys kommer att utföras.
Denna studie kommer att testa om sjuksköterskors kunskapsnivåer skiljer sig åt beroende på demografiska egenskaper, deras relation med kliniska beslutsfattandefärdigheter, och om kunskapsnivån förutsäger beslutsfattandefärdigheter.
Denna forskning förväntas bidra till att identifiera utbildningsbehoven hos operationssjuksköterskor gällande IPH-hantering och stärka deras evidensbaserade kliniska beslutsfattandefärdigheter.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefonnummer: +903422118080
- E-post: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor som har arbetat som operationssjuksköterskor under det senaste året,
- och som frivilligt deltar i studien kommer att inkluderas.
Exklusionskriterier:
• Data från sjuksköterskor som frivilligt deltog i studien men önskade dra sig tillbaka när som helst under studiens gång kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EFFEKTEN AV KUNSKAPSNIVÅER OM INADVENTENT PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKA BESLUTSFATTANDE FÄRDIGHETER
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 12 veckor
|
EFFEKTEN AV KUNSKAPSNIVÅER OM OAVSIKTLIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKA BESLUTSFÄRDIGHETER
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Hypothermia
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .