- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07429084
Den kliniske beslutningstakingsevnen til operasjonssykepleiere angående kunnskap om utilsiktet perioperativ hypotermi (Hypothermia)
EFFEKTEN AV OPERASJONSSALSJØSTERS KJENNISKNIVÅ OM UTILSIKTET PERIOPERATIV HYPERTERMI PÅ DERES KLINISKE BESLUTNINGSTAKNINGSEVNER: EN SCENARIO-BASERT MULTISENTER-KRYSSSEKSJONSSTUDIE
Denne forskningen er planlagt for å undersøke effekten av operasjonssykepleieres kunnskapsnivåer om utilsiktet perioperativ hypotermi (IPH) på deres kliniske beslutningstakingsevner. IPH er en forebyggbar pasientsikkerhetsproblem som kan føre til alvorlige komplikasjoner som hjerterytmeforstyrrelser, blodtap, infeksjon og forlenget sykehusopphold. Litteraturen indikerer at sykepleieres kunnskapsnivåer om IPH generelt er utilstrekkelige, og dette påvirker deres kliniske beslutningstakingprosesser negativt.
Denne forskningen er en tverrsnittsstudie som skal gjennomføres på operasjonsavdelingen til Kahramanmaraş Sütçü İmam Universitet Helsepraksis og Forskningssykehus mellom mars 2026 og mai 2026. Utvalgsstørrelsen ble bestemt til minst 165 sykepleiere ved bruk av power-analyse.
Data vil bli samlet inn ved hjelp av et Demografisk informasjonsskjema, Inadvertent Perioperative Hypothermia Knowledge Test (IPH-BT), og et 15-spørsmåls klinisk beslutningstakingsscenarioskjema utviklet av forskerne. Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS-programvare; gruppesammenligninger, korrelasjon og multiple lineære regresjonsanalyser vil bli utført.
Denne studien vil teste om sykepleieres kunnskapsnivåer varierer etter demografiske egenskaper, deres sammenheng med kliniske beslutningstakingsevner, og om kunnskapsnivået kan forutsi beslutningstakingsevner.
Denne forskningen forventes å bidra til å identifisere opplæringsbehovene til operasjonssykepleiere angående IPH-håndtering og styrke deres evidensbaserte kliniske beslutningstakingsevner.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefonnummer: +903422118080
- E-post: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Sykepleiere som har arbeidet som operasjonssykepleiere det siste året,
- og som frivillig melder seg til å delta i studien vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
• Data fra sykepleiere som frivillig meldte seg til å delta i studien, men ønsket å trekke seg på et hvilket som helst tidspunkt, vil ikke bli inkludert i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EFFEKTEN AV KUNNSKAPSNIVÅ OM UFORSIKTIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKE BESLUTNINGSEVNER
Tidsramme: Fra opptak til slutten av behandlingen ved 12 uker
|
EFFEKTEN AV KUNNSKAPSNIVÅER OM UFORSIKTIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKE BESLUTNINGSTAKNINGSFERDIGHETER
|
Fra opptak til slutten av behandlingen ved 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Hypothermia
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .