Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den kliniske beslutningstakingsevnen til operasjonssykepleiere angående kunnskap om utilsiktet perioperativ hypotermi (Hypothermia)

23. februar 2026 oppdatert av: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

EFFEKTEN AV OPERASJONSSALSJØSTERS KJENNISKNIVÅ OM UTILSIKTET PERIOPERATIV HYPERTERMI PÅ DERES KLINISKE BESLUTNINGSTAKNINGSEVNER: EN SCENARIO-BASERT MULTISENTER-KRYSSSEKSJONSSTUDIE

Denne forskningen er planlagt for å undersøke effekten av operasjonssykepleieres kunnskapsnivåer om utilsiktet perioperativ hypotermi (IPH) på deres kliniske beslutningstakingsevner. IPH er en forebyggbar pasientsikkerhetsproblem som kan føre til alvorlige komplikasjoner som hjerterytmeforstyrrelser, blodtap, infeksjon og forlenget sykehusopphold. Litteraturen indikerer at sykepleieres kunnskapsnivåer om IPH generelt er utilstrekkelige, og dette påvirker deres kliniske beslutningstakingprosesser negativt.

Denne forskningen er en tverrsnittsstudie som skal gjennomføres på operasjonsavdelingen til Kahramanmaraş Sütçü İmam Universitet Helsepraksis og Forskningssykehus mellom mars 2026 og mai 2026. Utvalgsstørrelsen ble bestemt til minst 165 sykepleiere ved bruk av power-analyse.

Data vil bli samlet inn ved hjelp av et Demografisk informasjonsskjema, Inadvertent Perioperative Hypothermia Knowledge Test (IPH-BT), og et 15-spørsmåls klinisk beslutningstakingsscenarioskjema utviklet av forskerne. Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS-programvare; gruppesammenligninger, korrelasjon og multiple lineære regresjonsanalyser vil bli utført.

Denne studien vil teste om sykepleieres kunnskapsnivåer varierer etter demografiske egenskaper, deres sammenheng med kliniske beslutningstakingsevner, og om kunnskapsnivået kan forutsi beslutningstakingsevner.

Denne forskningen forventes å bidra til å identifisere opplæringsbehovene til operasjonssykepleiere angående IPH-håndtering og styrke deres evidensbaserte kliniske beslutningstakingsevner.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

165

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Operasjonssykepleiere

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sykepleiere som har arbeidet som operasjonssykepleiere det siste året,
  • og som frivillig melder seg til å delta i studien vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

• Data fra sykepleiere som frivillig meldte seg til å delta i studien, men ønsket å trekke seg på et hvilket som helst tidspunkt, vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EFFEKTEN AV KUNNSKAPSNIVÅ OM UFORSIKTIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKE BESLUTNINGSEVNER
Tidsramme: Fra opptak til slutten av behandlingen ved 12 uker
EFFEKTEN AV KUNNSKAPSNIVÅER OM UFORSIKTIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKE BESLUTNINGSTAKNINGSFERDIGHETER
Fra opptak til slutten av behandlingen ved 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Hypothermia

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere