Klinické rozhodovací schopnosti sester na operačním sále týkající se znalosti neúmyslné perioperační hypotermie (Hypothermia)
VLIV ÚROVNĚ ZNALOSTÍ OPERAČNÍCH SESTER O NEÚMYSELNÉ PERIOPERATIVNÍ HYPERTERMII NA JEJICH KLINICKÉ ROZHODOVACÍ DOVEDNOSTI: SCÉNÁŘOVÁ MULTICENTRICKÁ PRŮŘEZOVÁ STUDIE
Tento výzkum je plánován za účelem zkoumání vlivu úrovně znalostí sester operačních sálů ohledně neúmyslné perioperační hypotermie (IPH) na jejich dovednosti klinického rozhodování. IPH je preventabilní problém bezpečnosti pacientů, který může vést k vážným komplikacím, jako jsou srdeční arytmie, ztráta krve, infekce a prodloužená hospitalizace. Literatura naznačuje, že úroveň znalostí sester ohledně IPH je obecně nedostatečná, což negativně ovlivňuje jejich procesy klinického rozhodování.
Tento výzkum je průřezová studie, která bude provedena na operačním sále Univerzitní nemocnice Kahramanmaraş Sütçü İmam mezi březnem 2026 a květnem 2026. Velikost vzorku byla stanovena na alespoň 165 sester pomocí analýzy síly testu.
Data budou shromažďována pomocí Formuláře demografických informací, Testu znalostí neúmyslné perioperační hypotermie (IPH-BT) a 15položkového Formuláře scénářů klinického rozhodování vyvinutého výzkumníky. Data budou analyzována pomocí softwaru SPSS; budou provedeny skupinové srovnání, korelační a vícenásobné lineární regresní analýzy.
Tato studie otestuje, zda se úroveň znalostí sester liší podle demografických charakteristik, jejich vztah s dovednostmi klinického rozhodování a zda úroveň znalostí předpovídá dovednosti rozhodování.
Očekává se, že tento výzkum přispěje k identifikaci školicích potřeb sester operačních sálů ohledně managementu IPD a posílení jejich dovedností klinického rozhodování založených na důkazech.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefonní číslo: +903422118080
- E-mail: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Sestry, které pracovaly jako operační sestry v posledním roce,
- a které se dobrovolně přihlásí k účasti ve studii, budou zařazeny.
Kritéria pro vyloučení:
• Údaje od sester, které se dobrovolně přihlásily k účasti ve studii, ale si přály kdykoli odstoupit, nebudou do studie zahrnuty.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
VPLIV ÚROVNĚ ZNALOSTÍ NEÚMYSLNÉ PERIOPERATIVNÍ HYPOTERMIE NA KLINICKÉ ROZHODOVACÍ DOVEDNOSTI
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
|
VPLIV ÚROVNĚ ZNALOSTÍ O NEDOBROVOLNÉ PERIOPERATIVNÍ HYPOTERMII NA KLINICKÉ ROZHODOVACÍ DOVEDNOSTI
|
Od zápisu do konce léčby po 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Hypothermia
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .