De kliniske beslutningsfærdigheder hos operationsstue-sygeplejersker vedrørende viden om utilsigtet perioperativ hypotermi (Hypothermia)
EFFEKTEN AF OPERATIONSSALSSYGEOPLEJERSKERS VIDENSNIVEAU OM UHELDIG PERIOPERATIV HYPERTERMI PÅ DERES KLINISKE BESLUTNINGSTAGNINGSFAERDIGHEDER: ET SCENARIE-BASERET MULTICENTER-TVAERSNITSUNDERSØGELSE
Denne forskning er planlagt til at undersøge effekten af operationsstuesygeplejerskers videniveau om utilsigtet perioperativ hypotermi (IPH) på deres kliniske beslutningstagningsevner. IPH er en forhindring af patientsikkerhedsproblem, der kan føre til alvorlige komplikationer såsom hjertearytmier, blodtab, infektion og forlænget hospitalsophold. Litteraturen indikerer, at sygeplejerskers videniveau om IPH generelt er utilstrækkeligt, og dette påvirker negativt deres kliniske beslutningstagningprocesser.
Denne forskning er et tværsnitsstudie, der skal udføres i operationsstuen på Kahramanmaraş Sütçü İmam Universitets Sundhedspraksis og Forskningshospital mellem marts 2026 og maj 2026. Stikprøvestørrelsen blev fastsat til mindst 165 sygeplejersker ved hjælp af power-analyse.
Data vil blive indsamlet ved hjælp af en Demografisk Informationsformular, Utilsigtet Perioperativ Hypotermi Viden Test (IPH-BT) og en 15-punkts Klinisk Beslutningstagning Scenarieformular udviklet af forskerne. Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS-software; gruppesammenligninger, korrelation og multipel lineær regressionsanalyse vil blive udført.
Dette studie vil teste, om sygeplejerskers videniveau adskiller sig efter demografiske karakteristika, deres forhold til kliniske beslutningstagningsevner, og om videniveau forudsiger beslutningstagningsevner.
Denne forskning forventes at bidrage til at identificere uddannelsesbehovene for operationsstuesygeplejersker vedrørende IPD-håndtering og styrke deres evidensbaserede kliniske beslutningstagningsevner.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefonnummer: +903422118080
- E-mail: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygemoder, der har arbejdet som operationsstuesygeplejersker det seneste år,
- og som melder sig frivilligt til at deltage i studiet, vil blive inkluderet.
Eksklusionskriterier:
• Data fra sygeplejersker, der meldte sig frivilligt til at deltage i studiet, men ønskede at trække sig tilbage på et hvilket som helst tidspunkt, vil ikke blive inkluderet i studiet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EFFEKTEN AF VIDENSNIVEAU OM UVILKÅRLIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKE BESLUTNINGSTAGNINGSFAERDIGHEDER
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
EFFEKTEN AF VIDENSNIVEAUER OM UVILKÅRLIG PERIOPERATIV HYPOTERMI PÅ KLINISKE BESLUTNINGSTAGNINGSFAERDIGHEDER
|
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Hypothermia
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .