- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07429084
De klinische besluitvormingsvaardigheden van operatiekamerverpleegkundigen met betrekking tot kennis van onbedoelde perioperatieve hypothermie (Hypothermia)
HET EFFECT VAN DE KENNISNIVEAUS VAN OPERATIEKAMERVERPLEEGKUNDIGEN OVER INADVERTENTE PERIOPERATIEVE HYPERTHERMIE OP HUN KLINISCHE BESLUITVORMINGSVAARDIGHEDEN: EEN SCENARIOGEBASEERDE MULTICENTRUM-CROSSSECTIONELE STUDIE
Dit onderzoek is gepland om het effect te onderzoeken van de kennisniveaus van operatiekamerverpleegkundigen over onbedoelde perioperatieve hypothermie (IPH) op hun klinische besluitvormingsvaardigheden. IPH is een vermijdbaar patiëntveiligheidsprobleem dat kan leiden tot ernstige complicaties zoals hartritmestoornissen, bloedverlies, infectie en een langere ziekenhuisopname. De literatuur geeft aan dat de kennisniveaus van verpleegkundigen over IPH over het algemeen onvoldoende zijn, en dit heeft een negatieve invloed op hun klinische besluitvormingsprocessen.
Dit onderzoek is een cross-sectionele studie die zal worden uitgevoerd in de operatiekamer van het Kahramanmaraş Sütçü İmam Universiteit Gezondheidspraktijk en Onderzoeksziekenhuis tussen maart 2026 en mei 2026. De steekproefomvang is bepaald op minimaal 165 verpleegkundigen met behulp van poweranalyse.
Gegevens worden verzameld met behulp van een Demografische Informatieformulier, de Onbedoelde Perioperatieve Hypothermie Kennis Test (IPH-BT), en een door de onderzoekers ontwikkeld 15-item Klinische Besluitvormingsscenario's Formulier. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-software; groepsvergelijkingen, correlatie- en meervoudige lineaire regressieanalyses zullen worden uitgevoerd.
Deze studie zal testen of de kennisniveaus van verpleegkundigen verschillen volgens demografische kenmerken, hun relatie met klinische besluitvormingsvaardigheden, en of kennisniveau besluitvormingsvaardigheden voorspelt.
Van dit onderzoek wordt verwacht dat het zal bijdragen aan het identificeren van de opleidingsbehoeften van operatiekamerverpleegkundigen met betrekking tot IPH-beheer en het versterken van hun evidence-based klinische besluitvormingsvaardigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefoonnummer: +903422118080
- E-mail: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die het afgelopen jaar als operatiekamerverpleegkundigen hebben gewerkt,
- en die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek worden geïncludeerd.
Exclusiecriteria:
• Gegevens van verpleegkundigen die vrijwillig aan het onderzoek deelnamen maar op enig moment wilden terugtrekken, worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
HET EFFECT VAN KENNISNIVEAUS OVER ONBEDOELDE PERIOPERATIEVE HYPOTHERMIE OP KLINISCHE BESLISVORMINGSVAARDIGHEDEN
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
HET EFFECT VAN KENNISNIVEAUS VAN ONBEDOELDE PERIOPERATIEVE HYPOTHERMIE OP KLINISCHE BESLISVAARDIGHEDEN
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Hypothermia
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .