Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De klinische besluitvormingsvaardigheden van operatiekamerverpleegkundigen met betrekking tot kennis van onbedoelde perioperatieve hypothermie (Hypothermia)

23 februari 2026 bijgewerkt door: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

HET EFFECT VAN DE KENNISNIVEAUS VAN OPERATIEKAMERVERPLEEGKUNDIGEN OVER INADVERTENTE PERIOPERATIEVE HYPERTHERMIE OP HUN KLINISCHE BESLUITVORMINGSVAARDIGHEDEN: EEN SCENARIOGEBASEERDE MULTICENTRUM-CROSSSECTIONELE STUDIE

Dit onderzoek is gepland om het effect te onderzoeken van de kennisniveaus van operatiekamerverpleegkundigen over onbedoelde perioperatieve hypothermie (IPH) op hun klinische besluitvormingsvaardigheden. IPH is een vermijdbaar patiëntveiligheidsprobleem dat kan leiden tot ernstige complicaties zoals hartritmestoornissen, bloedverlies, infectie en een langere ziekenhuisopname. De literatuur geeft aan dat de kennisniveaus van verpleegkundigen over IPH over het algemeen onvoldoende zijn, en dit heeft een negatieve invloed op hun klinische besluitvormingsprocessen.

Dit onderzoek is een cross-sectionele studie die zal worden uitgevoerd in de operatiekamer van het Kahramanmaraş Sütçü İmam Universiteit Gezondheidspraktijk en Onderzoeksziekenhuis tussen maart 2026 en mei 2026. De steekproefomvang is bepaald op minimaal 165 verpleegkundigen met behulp van poweranalyse.

Gegevens worden verzameld met behulp van een Demografische Informatieformulier, de Onbedoelde Perioperatieve Hypothermie Kennis Test (IPH-BT), en een door de onderzoekers ontwikkeld 15-item Klinische Besluitvormingsscenario's Formulier. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-software; groepsvergelijkingen, correlatie- en meervoudige lineaire regressieanalyses zullen worden uitgevoerd.

Deze studie zal testen of de kennisniveaus van verpleegkundigen verschillen volgens demografische kenmerken, hun relatie met klinische besluitvormingsvaardigheden, en of kennisniveau besluitvormingsvaardigheden voorspelt.

Van dit onderzoek wordt verwacht dat het zal bijdragen aan het identificeren van de opleidingsbehoeften van operatiekamerverpleegkundigen met betrekking tot IPH-beheer en het versterken van hun evidence-based klinische besluitvormingsvaardigheden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

165

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

OK-verpleegkundigen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundigen die het afgelopen jaar als operatiekamerverpleegkundigen hebben gewerkt,
  • en die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek worden geïncludeerd.

Exclusiecriteria:

• Gegevens van verpleegkundigen die vrijwillig aan het onderzoek deelnamen maar op enig moment wilden terugtrekken, worden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HET EFFECT VAN KENNISNIVEAUS OVER ONBEDOELDE PERIOPERATIEVE HYPOTHERMIE OP KLINISCHE BESLISVORMINGSVAARDIGHEDEN
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken
HET EFFECT VAN KENNISNIVEAUS VAN ONBEDOELDE PERIOPERATIEVE HYPOTHERMIE OP KLINISCHE BESLISVAARDIGHEDEN
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Hypothermia

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren