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Le Competenze Decisionali Cliniche delle Infermiere di Sala Operatoria in Relazione alla Conoscenza dell'Ipotermia Perioperatoria Involontaria (Hypothermia)

23 febbraio 2026 aggiornato da: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

L'EFFETTO DEI LIVELLI DI CONOSCENZA DEGLI INFERMIERI DI SALA OPERATORIA SULL'IPERTERMIA PERIOPERATORIA INADVERTENTE SULLE LORO CAPACITÀ DI DECISIONE CLINICA: UNO STUDIO TRASVERSALE MULTICENTRICO BASATO SU SCENARI

Questa ricerca è pianificata per esaminare l'effetto dei livelli di conoscenza degli infermieri di sala operatoria riguardo l'ipotermia perioperatoria involontaria (IPH) sulle loro capacità di decisione clinica. L'IPH è un problema di sicurezza del paziente prevenibile che può portare a gravi complicazioni come aritmie cardiache, perdita di sangue, infezioni e prolungamento della degenza ospedaliera. La letteratura indica che i livelli di conoscenza degli infermieri riguardo l'IPH sono generalmente insufficienti, e ciò influisce negativamente sui loro processi di decisione clinica.

Questa ricerca è uno studio trasversale che sarà condotto nella sala operatoria dell'Ospedale Universitario di Pratica e Ricerca della Salute di Kahramanmaraş Sütçü İmam tra marzo 2026 e maggio 2026. La dimensione del campione è stata determinata in almeno 165 infermieri utilizzando l'analisi della potenza.

I dati saranno raccolti utilizzando un Modulo di Informazioni Demografiche, il Test di Conoscenza dell'Ipotermia Perioperatoria Involontaria (IPH-BT) e un Modulo di Scenari di Decisione Clinica a 15 item sviluppato dai ricercatori. I dati saranno analizzati utilizzando il software SPSS; verranno eseguite analisi di confronto di gruppo, correlazione e regressione lineare multipla.

Questo studio verificherà se i livelli di conoscenza degli infermieri differiscono in base alle caratteristiche demografiche, la loro relazione con le capacità di decisione clinica e se il livello di conoscenza predice le capacità decisionali.

Ci si aspetta che questa ricerca contribuisca a identificare le esigenze formative degli infermieri di sala operatoria riguardo la gestione dell'IPD e a rafforzare le loro capacità di decisione clinica basate sull'evidenza.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

165

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Infermiere di Sala Operatoria

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno incluse le infermiere che hanno lavorato come infermiere di sala operatoria nell'ultimo anno,
  • e che si offrono volontarie per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

• I dati delle infermiere che si sono offerte volontarie per partecipare allo studio ma hanno desiderato ritirarsi in qualsiasi fase non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'EFFETTO DEI LIVELLI DI CONOSCENZA DELL'IPOTERMIA PERIOPERATORIA INADVERTENTE SULLE CAPACITÀ DI DECISIONE CLINICA
Lasso di tempo: Dal reclutamento alla fine del trattamento a 12 settimane
L'EFFETTO DEI LIVELLI DI CONOSCENZA DELL'IPOTERMIA PERIOPERATORIA INADVERTENTE SULLE CAPACITÀ DI DECISIONE CLINICA
Dal reclutamento alla fine del trattamento a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hypothermia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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