Umiejętności podejmowania decyzji klinicznych przez pielęgniarki bloku operacyjnego w zakresie wiedzy o niezamierzonej hipotermii okołooperacyjnej (Hypothermia)
Wpływ poziomu wiedzy pielęgniarek bloku operacyjnego na temat niezamierzonej hipotermii okołooperacyjnej na ich umiejętności podejmowania decyzji klinicznych: wieloośrodkowe przekrojowe badanie oparte na scenariuszach
Badanie to ma na celu zbadanie wpływu poziomu wiedzy pielęgniarek sali operacyjnej dotyczącego niezamierzonej hipotermii okołooperacyjnej (IPH) na ich umiejętności podejmowania decyzji klinicznych. IPH jest możliwym do uniknięcia problemem bezpieczeństwa pacjenta, który może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak zaburzenia rytmu serca, utrata krwi, infekcja i przedłużony pobyt w szpitalu. Literatura wskazuje, że poziom wiedzy pielęgniarek na temat IPH jest na ogół niewystarczający, co negatywnie wpływa na ich procesy podejmowania decyzji klinicznych.
Badanie to jest badaniem przekrojowym, które zostanie przeprowadzone na sali operacyjnej Szpitala Praktyki i Badań Uniwersytetu Kahramanmaraş Sütçü İmam między marcem 2026 a majem 2026. Wielkość próby ustalono na co najmniej 165 pielęgniarek przy użyciu analizy mocy.
Dane będą zbierane za pomocą Formularza Informacji Demograficznych, Testu Wiedzy o Niezamierzonej Hipotermii Okołooperacyjnej (IPH-BT) oraz 15-punktowego Formularza Scenariuszy Podejmowania Decyzji Klinicznych opracowanego przez badaczy. Dane zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania SPSS; zostaną przeprowadzone porównania grupowe, analizy korelacji i wielokrotnej regresji liniowej.
Badanie to sprawdzi, czy poziom wiedzy pielęgniarek różni się w zależności od cech demograficznych, ich związek z umiejętnościami podejmowania decyzji klinicznych oraz czy poziom wiedzy przewiduje umiejętności podejmowania decyzji.
Oczekuje się, że badanie to przyczyni się do identyfikacji potrzeb szkoleniowych pielęgniarek sali operacyjnej w zakresie zarządzania IPD oraz wzmocnienia ich opartych na dowodach umiejętności podejmowania decyzji klinicznych.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Numer telefonu: +903422118080
- E-mail: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pielęgniarki, które pracowały jako pielęgniarki sal operacyjnych przez ostatni rok,
- i które zgłaszają się ochotniczo do udziału w badaniu zostaną włączone.
Kryteria wyłączenia:
• Dane od pielęgniarek, które zgłosiły się ochotniczo do udziału w badaniu, ale chciały wycofać się na dowolnym etapie, nie zostaną uwzględnione w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
WPŁYW POZIOMU WIEDZY NA TEMAT NIECELOWEJ OKOŁOOPERACYJNEJ HIPOTERMII NA UMIEJĘTNOŚCI PODEJMOWANIA DECYZJI KLINICZNYCH
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 12. tygodniu
|
WPŁYW POZIOMU WIEDZY NA TEMAT PRZYPADKOWEJ HIPOTERMII OKOŁOOPERACYJNEJ NA UMIEJĘTNOŚCI PODEJMOWANIA DECYZJI KLINICZNYCH
|
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 12. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hypothermia
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .