Die klinischen Entscheidungsfindungsfähigkeiten von Operationssaal-Pflegekräften in Bezug auf Kenntnisse über unbeabsichtigte perioperative Hypothermie (Hypothermia)
DER EFFEKT DES WISSENSNIVEAUS VON OPERATIONSSAALPFLEGEKRÄFTEN ÜBER UNBEABSICHTIGTE PERIOPERATIVE HYPERTHERMIE AUF IHRE KLINISCHE ENTSCHEIDUNGSFINDUNG: EINE SZENARIENBASIERTE MULTICENTER-QUERSCHNITTSSTUDIE
Diese Forschungsarbeit soll den Einfluss des Wissensstands von OP-Pflegekräften über unbeabsichtigte perioperative Hypothermie (IPH) auf ihre klinischen Entscheidungsfähigkeiten untersuchen. IPH ist ein vermeidbares Patientensicherheitsproblem, das zu schwerwiegenden Komplikationen wie Herzrhythmusstörungen, Blutverlust, Infektionen und verlängerter Krankenhausaufenthalte führen kann. Die Literatur zeigt, dass der Wissensstand der Pflegekräfte über IPH generell unzureichend ist, was sich negativ auf ihre klinischen Entscheidungsprozesse auswirkt.
Diese Forschung ist eine Querschnittsstudie, die zwischen März 2026 und Mai 2026 im Operationssaal des Kahramanmaraş Sütçü İmam Universitätsgesundheitspraxis- und Forschungs Krankenhauses durchgeführt wird. Die Stichprobengröße wurde mittels Power-Analyse auf mindestens 165 Pflegekräfte festgelegt.
Die Daten werden mithilfe eines demografischen Informationsformulars, des Unbeabsichtigten Perioperativen Hypothermie Wissenstests (IPH-BT) und eines von den Forschern entwickelten 15-Punkte klinischen Entscheidungsfallszenarienformulars erhoben. Die Daten werden mit der SPSS-Software analysiert; Gruppenvergleiche, Korrelations- und multiple lineare Regressionsanalysen werden durchgeführt.
Diese Studie wird prüfen, ob sich der Wissensstand der Pflegekräfte nach demografischen Merkmalen unterscheidet, ihr Zusammenhang mit klinischen Entscheidungsfähigkeiten und ob der Wissensstand Entscheidungsfähigkeiten vorhersagt.
Es wird erwartet, dass diese Forschung dazu beiträgt, die Schulungsbedürfnisse von OP-Pflegekräften bezüglich IPH-Managements zu identifizieren und ihre evidenzbasierten klinischen Entscheidungsfähigkeiten zu stärken.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefonnummer: +903422118080
- E-Mail: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die im letzten Jahr als OP-Schwestern gearbeitet haben,
- und die freiwillig an der Studie teilnehmen möchten, werden eingeschlossen.
Ausschlusskriterien:
• Daten von Krankenschwestern, die sich freiwillig für die Teilnahme an der Studie gemeldet haben, aber zu jedem Zeitpunkt zurücktreten möchten, werden nicht in die Studie aufgenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
DER EFFEKT DES WISSENSSTANDS ÜBER UNBEABSICHTIGTE PERIOPERATIVE HYPOTHERMIE AUF DIE FÄHIGKEITEN ZUR KLINISCHEN ENTSCHEIDUNGSFINDUNG
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
DER EFFEKT DES WISSENSNIVEAUS ÜBER UNBEABSICHTIGTE PERIOPERATIVE HYPOTHERMIE AUF DIE FÄHIGKEITEN ZUR KLINISCHEN ENTSCHEIDUNGSFINDUNG
|
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Hypothermia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .