- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07429084
Leikkaussalin hoitajien kliiniset päätöksentekotaidot tiedostaen tahattoman leikkausajan hypotermian (Hypothermia)
LEIKKAUSTRUUMIEN HOITAJIEN TAPAHTUMATTOMAN PERIOPERATIIVISEN HYPERTERMIAN TIETÄMYSTASON VAIKUTUS HEIDÄN KLINISIIN PÄÄTÖKSENTEKYKYIHINSÄ: SKENAARIOON PERUSTUVA MONIKESKUSTUTKIMUS
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella leikkaussalin hoitajien tietotasoja tahattomasta leikkauksen aikaisesta hypotermiasta (IPH) ja niiden vaikutusta heidän kliiniseen päätöksentekokykyynsä. IPH on ennaltaehkäistävä potilasturvallisuuskysymys, joka voi johtaa vakaviin komplikaatioihin kuten sydämen rytmihäiriöihin, verenvuotoihin, infektioihin ja pitkittyneeseen sairaalassaoloon. Kirjallisuuden mukaan hoitajien tietotaso IPH:sta on yleisesti ottaen riittämätön, ja tämä vaikuttaa negatiivisesti heidän kliiniseen päätöksentekoprosessiinsa.
Tämä tutkimus on poikkileikkaustutkimus, joka toteutetaan Kahramanmaraş Sütçü İmam -yliopiston terveydenhuollon harjoittelu- ja tutkimussairaalan leikkaussalissa maaliskuun 2026 ja toukokuun 2026 välisenä aikana. Otoskoko määritettiin vähintään 165 hoitajalle tehoanalyysin avulla.
Tiedot kerätään käyttämällä demografista tietolomaketta, tahattoman leikkauksen aikaisen hypotermian tietotestiä (IPH-BT) sekä tutkijoiden kehittämää 15-kohdasta kliinisen päätöksenteen skenaariolomaketta. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmistolla; ryhmien vertailuja, korrelaatioita ja moninkertaisia lineaariregressioanalyysiä suoritetaan.
Tässä tutkimuksessa testataan, eroavatko hoitajien tietotasot demografisten ominaisuuksien mukaan, niiden suhdetta kliiniseen päätöksentekokykyyn ja ennustaako tietotaso päätöksentekokykyä.
Odotetaan, että tämä tutkimus edistää leikkaussalin hoitajien koulutustarpeiden tunnistamista IPH-hallinnan suhteen ja vahvistaa heidän näyttöön perustuvia kliinisiä päätöksentekotaitojaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Puhelinnumero: +903422118080
- Sähköposti: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Mukaan otetaan sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet leikkaussalihoitajina viimeisen vuoden aikana,
- ja jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
• Tutkimukseen ei sisällytetä tietoja sairaanhoitajilta, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen, mutta halusivat vetäytyä missä tahansa vaiheessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotason vaikutus tahattomaan perioperatiiviseen hypotermiaan kliinisissä päätöksentekotaidoissa
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
|
Tietotason vaikutus tahattomaan perioperatiiviseen hypotermiaan kliinisissä päätöksentekotaitoissa
|
Osallistumisesta hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hypothermia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .