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Les compétences de prise de décision clinique des infirmières de salle d'opération concernant la connaissance de l'hypothermie périopératoire involontaire (Hypothermia)

23 février 2026 mis à jour par: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

L'EFFET DES NIVEAUX DE CONNAISSANCE DES INFIRMIÈRES DE BLOC OPÉRATOIRE SUR L'HYPERTHERMIE PERIOPÉRATOIRE INADVERTENTE SUR LEURS COMPÉTENCES DE PRISE DE DÉCISION CLINIQUE : UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE TRANSVERSALE BASÉE SUR DES SCÉNARIOS

Cette recherche vise à examiner l'effet des niveaux de connaissances des infirmières de salle d'opération concernant l'hypothermie périopératoire involontaire (HPI) sur leurs compétences en prise de décision clinique. L'HPI est un problème de sécurité des patients évitable qui peut entraîner des complications graves telles que des arythmies cardiaques, des pertes sanguines, des infections et une prolongation de l'hospitalisation. La littérature indique que les niveaux de connaissances des infirmières concernant l'HPI sont généralement insuffisants, ce qui affecte négativement leurs processus de prise de décision clinique.

Cette recherche est une étude transversale qui sera menée dans la salle d'opération de l'Hôpital de Recherche et de Pratique de Santé de l'Université Kahramanmaraş Sütçü İmam entre mars 2026 et mai 2026. La taille de l'échantillon a été déterminée à au moins 165 infirmières en utilisant une analyse de puissance.

Les données seront collectées à l'aide d'un Formulaire d'Informations Démographiques, du Test de Connaissances sur l'Hypothermie Périopératoire Involontaire (IPH-BT), et d'un Formulaire de Scénarios de Prise de Décision Clinique en 15 items développé par les chercheurs. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS ; des comparaisons de groupes, des corrélations et des analyses de régression linéaire multiple seront effectuées.

Cette étude testera si les niveaux de connaissances des infirmières diffèrent selon les caractéristiques démographiques, leur relation avec les compétences en prise de décision clinique, et si le niveau de connaissances prédit les compétences décisionnelles.

Cette recherche devrait contribuer à identifier les besoins de formation des infirmières de salle d'opération concernant la gestion de l'HPI et à renforcer leurs compétences en prise de décision clinique fondée sur des preuves.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

165

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Infirmières de Bloc Opératoire

La description

Critères d'inclusion :

  • Les infirmières qui ont travaillé comme infirmières de salle d'opération au cours de la dernière année,
  • et qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront incluses.

Critères d'exclusion :

• Les données des infirmières qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude mais qui ont souhaité se retirer à n'importe quel stade ne seront pas incluses dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'EFFET DES NIVEAUX DE CONNAISSANCE DE L'HYPOTHERMIE PERIOPÉRATOIRE INADVERTENTE SUR LES COMPÉTENCES DE PRISE DE DÉCISION CLINIQUE
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines
L'EFFET DES NIVEAUX DE CONNAISSANCES SUR L'HYPOTHERMIE PEROPÉRATOIRE INADVERTENTE SUR LES COMPÉTENCES DE PRISE DE DÉCISION CLINIQUE
De l'inscription à la fin du traitement à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

24 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Hypothermia

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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