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Las Habilidades de Toma de Decisiones Clínicas de las Enfermeras de Quirófano Respecto al Conocimiento de la Hipotermia Perioperatoria Inadvertida (Hypothermia)

23 de febrero de 2026 actualizado por: Kadiriye Pehlivan, Hasan Kalyoncu University

EL EFECTO DEL NIVEL DE CONOCIMIENTO DE LAS ENFERMERAS DE QUIRÓFANO SOBRE LA HIPERTERMIA PERIOPERATORIA INADVERTIDA EN SUS HABILIDADES DE TOMA DE DECISIONES CLÍNICAS: UN ESTUDIO TRANSVERSAL MULTICÉNTRICO BASADO EN ESCENARIOS

Esta investigación está planificada para examinar el efecto de los niveles de conocimiento de las enfermeras de quirófano sobre la hipotermia perioperatoria inadvertida (IPH) en sus habilidades de toma de decisiones clínicas. La IPH es un problema de seguridad del paciente prevenible que puede conducir a complicaciones graves como arritmias cardíacas, pérdida de sangre, infección y estancia hospitalaria prolongada. La literatura indica que los niveles de conocimiento de las enfermeras sobre la IPH son generalmente insuficientes, y esto afecta negativamente sus procesos de toma de decisiones clínicas.

Esta investigación es un estudio transversal que se llevará a cabo en el quirófano del Hospital Universitario de Salud Práctica e Investigación Kahramanmaraş Sütçü İmam entre marzo de 2026 y mayo de 2026. El tamaño de la muestra se determinó en al menos 165 enfermeras mediante análisis de potencia.

Los datos se recopilarán utilizando un Formulario de Información Demográfica, la Prueba de Conocimiento sobre Hipotermia Perioperatoria Inadvertida (IPH-BT) y un Formulario de Escenarios de Toma de Decisiones Clínicas de 15 ítems desarrollado por los investigadores. Los datos se analizarán utilizando el software SPSS; se realizarán comparaciones de grupos, correlación y análisis de regresión lineal múltiple.

Este estudio evaluará si los niveles de conocimiento de las enfermeras difieren según las características demográficas, su relación con las habilidades de toma de decisiones clínicas y si el nivel de conocimiento predice las habilidades de toma de decisiones.

Se espera que esta investigación contribuya a identificar las necesidades de formación de las enfermeras de quirófano en cuanto al manejo de la IPH y a fortalecer sus habilidades de toma de decisiones clínicas basadas en la evidencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

165

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Enfermeras de Quirófano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán enfermeras que hayan trabajado como enfermeras de quirófano durante el último año,
  • y que se ofrezcan como voluntarias para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

• Los datos de las enfermeras que se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio pero desearon retirarse en cualquier etapa no se incluirán en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EL EFECTO DE LOS NIVELES DE CONOCIMIENTO SOBRE LA HIPOTERMIA PERIOPERATORIA INADVERTIDA EN LAS HABILIDADES DE TOMA DE DECISIONES CLÍNICAS
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas
EL EFECTO DE LOS NIVELES DE CONOCIMIENTO DE LA HIPOTERMIA PERIOPERATORIA NO INTENCIONAL EN LAS HABILIDADES DE TOMA DE DECISIONES CLÍNICAS
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hypothermia

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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