- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07429084
Az operatív terem ápolóinak klinikai döntéshozatali készségei a perioperatív véletlen hipotermia ismeretével kapcsolatban (Hypothermia)
AZ OPERÁCIÓS TEREMI ÁPOLÓK INADVERTENS PERIOPERATÍV HIPERTERMIÁRÓL SZERZETT TUDÁSSZINTJÉNEK HATÁSA A KLINIKAI DÖNTÉSHOZATALI KÉSZSÉGEIKRE: FORGATÓKÖNYV-ALAPÚ, TÖBBKÖZPONTÚ, KERESZTMETSZETI VIZSGÁLAT
A kutatás célja, hogy megvizsgálja az műtőben dolgozó ápolók tudásszintjének hatását a nem szándékolt perioperatív hypothermia (IPH) kapcsán a klinikai döntéshozatali készségeikre. Az IPH egy megelőzhető betegbiztonsági probléma, amely súlyos szövődményekhez vezethet, például szívritmuszavarokhoz, vérveszteséghez, fertőzéshez és meghosszabbított kórházi tartózkodáshoz. A szakirodalom szerint az ápolók tudásszintje az IPH kapcsán általában elégtelen, és ez negatívan befolyásolja a klinikai döntéshozatali folyamataikat.
Ez a kutatás keresztmetszeti tanulmány, amelyet a Kahramanmaraş Sütçü İmam Egyetem Egészségügyi Gyakorló és Kutató Kórház műtőjében terveznek végrehajtani 2026. március és 2026. május között. A minta nagyságát legalább 165 ápolóra határozták meg teljesítményelemzés segítségével.
Az adatokat Demográfiai Információs Űrlap, a Nem Szándékolt Perioperatív Hypothermia Tudásteszt (IPH-BT) és a kutatók által kidolgozott 15 tételes Klinikai Döntéshozatali Forgatókönyvek Űrlap segítségével gyűjtik majd. Az adatokat SPSS szoftverrel elemezzük; csoport-összehasonlításokat, korrelációt és többszörös lineáris regressziós elemzéseket végeznek majd.
Ez a tanulmány azt teszteli majd, hogy az ápolók tudásszintje eltér-e a demográfiai jellemzők szerint, kapcsolatban áll-e a klinikai döntéshozatali készségekkel, és hogy a tudásszint előrejelzi-e a döntéshozatali készségeket.
Várhatóan ez a kutatás hozzájárul az műtőben dolgozó ápolók képzési igényeinek azonosításához az IPD kezelése kapcsán, és erősíti a bizonyítékokon alapuló klinikai döntéshozatali készségeiket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kadiriye Pehlivan, Assist Prof.
- Telefonszám: +903422118080
- E-mail: kadriye.pehlivan@hku.edu.tr
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Azok a nővérek, akik az elmúlt évben műtőszobai nővérként dolgoztak,
- és önként jelentkeznek a vizsgálatban való részvételre, bevonásra kerülnek.
Kizárási kritériumok:
• Azoknak a nővéreknek az adatai, akik önként jelentkeztek a vizsgálatban való részvételre, de bármely szakaszban visszalépni kívántak, nem kerülnek felhasználásra a vizsgálatban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
AZ AKCIÓDENTÁLIS PERIOPERATÍV HYPOTHERMIA ISMERETSZINTJÉNEK HATÁSA A KLINIKAI DÖNTÉSHOZATALI KÉPESSÉGEKRE
Időkeret: A bekerüléstől a 12 hetes kezelés végéig
|
AZ INADVERTENS PERIOPERATÍV HIPOTERMIA ISMERETSZINTJÉNEK HATÁSA A KLINIKAI DÖNTÉSHOZATALI KÉSZSÉGEKRE
|
A bekerüléstől a 12 hetes kezelés végéig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Hypothermia
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .