オンラインベースの「妊婦ケア・カドレス」介入が、メダン・マイムン地域における高リスクの早期発見に対する夫の支援に及ぼす有効性
2026年2月17日 更新者：Siti Saidah Nasution
オンラインベースの「妊婦ケア・カドレス」介入がメダン・マイムン地域における高リスク早期発見への夫の支援に及ぼす効果
この準実験的研究の目的は、メダンマイムン地区の妊婦とその夫を対象に、コミュニティヘルスカードを通じて提供されるオンライン基盤の「妊婦ケア」介入が、高リスク妊娠の早期発見における夫の支援を改善できるかどうかを評価することです。
この研究が主に答えようとする質問は以下の通りです：
オンライン基盤の「妊婦ケア」介入は、高リスク妊娠の早期発見における夫からの情緒的支援を増加させますか？
介入は、高リスク妊娠の早期発見における夫からの情報的支援を増加させますか？
介入は、高リスク妊娠の早期発見における夫からの実践的支援を増加させますか？
この研究には対照群は含まれません。
参加者は以下のことを行います：
高リスク妊娠の早期発見における夫からの情緒的、情報的、実践的支援を評価する事前テスト質問票に回答する
訓練を受けたヘルスカードがファシリテートする1か月間のオンライン基盤教育プログラムに参加する
高リスク妊娠発見に関連する教育、モニタリング、コミュニケーションのための夫、妊婦、ヘルスカードを含むWhatsAppグループに参加する
介入後に事後テスト質問票に回答し、夫の支援の変化を測定する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Medan、インドネシア
- Universitas Sumatera Utara
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準:
- 家族（夫/妻/子供/義理の家族）と同居している妊婦
- 口頭でのコミュニケーションが可能な女性
- メダン・マイムン地域に登録され、メダン・マイムンの身分証明書を所持していること
- 町内会に登録されていること
- 当該地域を担当する保健担当者がいること
除外基準:
- 一人暮らしの妊婦
- 口頭でのコミュニケーションが不可能な場合
- メダン・マイムンに登録されていない場合
- メダン・マイムンの身分証明書を所持していない場合
- 町内会に登録されていない場合
- 担当する保健担当者がいない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：妊婦ケアカドレ介入
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介入は、訓練を受けた地域保健要員によって実施されるオンラインベースの教育プログラムで構成されていました。
教育は、4週間連続で週に1回WhatsAppグループを通じて提供され、ハイリスク妊娠の早期発見と夫のサポートに関する情報が含まれていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オンライン介入4週間後の高リスク妊娠早期発見における、夫からの情緒的・情報的・実践的支援スコアのベースラインからの変化
時間枠：参加登録（ベースライン／事前テスト）から、4週間後のオンラインベース介入終了時（事後テスト）まで。
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このアウトカムは、訓練を受けた保健員によって実施される4週間のオンライン「妊婦ケア」介入後に、ハイリスク妊娠の早期発見に対する夫の情緒的、情報的、実践的支援の変化を測定します。
夫の支援は、フリードマンの家族支援理論とハイリスク妊娠の概念に基づいて開発された家族支援質問票を使用して評価されました。
質問票は、情緒的、情報的、実践的支援をカバーする19の有効な項目で構成されています。
情緒的、情報的、実践的支援はそれぞれ別々に評価され、各スコアは10から50の範囲です。
スコアが高いほど、夫や家族からの支援が大きいことを示します。
この測定ツールは良好な信頼性を示しました（クロンバックのα = 0.879）。
主要アウトカムは、ベースライン（介入前）と介入4週間後のスコアの差として計算されました。
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参加登録（ベースライン／事前テスト）から、4週間後のオンラインベース介入終了時（事後テスト）まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年3月31日
研究の完了 (実際)
2024年3月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月17日
最初の投稿 (実際)
2026年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- No:22/KEPK/USU/2024
- 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023 (その他の助成金/資金番号：Talenta Universitas of Sumatera Utara 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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