Effektiviteten av onlinebaserad "Pregnant Women Care Cadres"-intervention på makens stöd i tidig upptäckt av hög risk i Medan Maimun-området
Effektiviteten av onlinebaserad "Gravida kvinnors vårdkadrer"-intervention på makens stöd vid tidig upptäckt av högrisk i Medan Maimun-området
Syftet med denna kvasi-experimentella studie är att utvärdera om en webbaserad "Omvårdnad av gravida kvinnor"-intervention genom hälsokadrer i samhället kan förbättra makars stöd vid tidig upptäckt av högriskgraviditeter bland gravida kvinnor och deras makar i Medan Maimun-området.
De huvudsakliga frågorna den syftar att besvara är:
Ökar den webbaserade "Omvårdnad av gravida kvinnor"-interventionen känslomässigt stöd från makar vid tidig upptäckt av högriskgraviditeter?
Ökar interventionen informativt stöd från makar vid tidig upptäckt av högriskgraviditeter?
Ökar interventionen praktiskt stöd från makar vid tidig upptäckt av högriskgraviditeter?
Denna studie inkluderar inte en jämförelsegrupp.
Deltagarna kommer att:
Fylla i ett för-test-frågeformulär som bedömer känslomässigt, informativt och praktiskt stöd från makar vid tidig upptäckt av högriskgraviditeter
Delta i ett webbaserat utbildningsprogram under ledning av utbildade hälsokadrer i en månad
Delta i en WhatsApp-grupp som involverar makar, gravida kvinnor och hälsokadrer för utbildning, övervakning och kommunikation relaterad till högriskgraviditetsupptäckt
Fylla i ett efter-test-frågeformulär efter interventionen för att mäta förändringar i makars stöd
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Medan, Indonesien
- Universitas Sumatera Utara
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som bodde med sina familjer (make/maka/barn/svärföräldrar)
- Kvinnor som kunde kommunicera verbalt
- Registrerade i Medan Maimun-området med ett Medan Maimun-identitetskort
- Registrerade hos grannskapsföreningen
- Hade en hälsofunktionär ansvarig för det lokala området
Exklusionskriterier:
- Gravida kvinnor som bodde ensamma
- Kunde inte kommunicera verbalt
- Inte registrerade i Medan Maimun
- Utan ett Medan Maimun-identitetskort
- Inte registrerade hos grannskapsföreningen
- Utan en tilldelad hälsofunktionär
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention med vårdkader för gravida kvinnor
|
Interventionen bestod av ett webbaserat utbildningsprogram som genomfördes av utbildade hälsovårdsmedarbetare i samhället.
Utbildningen gavs via WhatsApp-grupper en gång per vecka under fyra veckor i följd, inklusive information om tidig upptäckt av högriskgraviditet och stöd från maken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i makars emotionella, informativa och praktiska stödpoäng för tidig upptäckt av högriskgraviditet efter 4 veckors onlinebaserad intervention
Tidsram: Från inkludering (baslinje/för-test) till slutet av den webbaserade interventionen vid 4 veckor (efter-test).
|
Detta utfallsmått mäter förändringar i makars emotionella, informationsmässiga och praktiska stöd för tidig upptäckt av högriskgraviditet efter en 4-veckors webbaserad "Omsorg om gravida kvinnor"-intervention genomförd av utbildade hälsokadrer.
Makars stöd bedömdes med ett Familjestöd-Frågeformulär utvecklat baserat på Friedmans Familjestödsteori och högriskgraviditetskoncept.
Frågeformuläret består av 19 giltiga frågor som täcker emotionellt, informationsmässigt och praktiskt stöd.
Emotionellt, informationsmässigt och praktiskt stöd bedömdes separat, var och en med poäng från 10 till 50.
Högre poäng indikerar större stöd från makar/familjer.
Instrumentet visade god reliabilitet (Cronbachs alfa = 0,879).
Primärt utfall beräknades som skillnaden mellan baslinje (före intervention) och postinterventionspoäng vid 4 veckor.
|
Från inkludering (baslinje/för-test) till slutet av den webbaserade interventionen vid 4 veckor (efter-test).
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- No:22/KEPK/USU/2024
- 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Talenta Universitas of Sumatera Utara 2837/UN5.1.R/SK/PPM/2023)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .